Escrito por epgonline.org - Última atualização em 07 June 2017

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Notificação de eventos adversos

Os utilizadores que se encontrem na União Europeia (UE) devem comunicar o efeito secundário à Autoridade Europeia do Medicamento ou à autoridade competente do seu país. Mais informações acerca deste assunto aqui.

Os utilizadores que se encontrem nos EUA devem comunicar o efeito secundário à FDA. Mais informações acerca deste assunto aqui.

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Definição de evento adverso

Um evento adverso é definido como um sinal, sintoma ou doença, desfavorável e não intencional, associado ao período de utilização de um produto medicinal, independentemente de ser ou não considerado como estando relacionado com esse produto.

Remoção de publicações acerca de eventos adversos

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