Dados de EMA (European Medicines Agency) - Tratados por EPG Health - Última atualização em 13 July 2018
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Categoria | Valor |
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Número do produto da agência | EMEA/H/C/003819 |
Designação de órfão | Não |
Data da primeira aprovação | 06-05-2015 |
Tipo | Medicamento de receita médica restrita |
Titular da autorização de introdução no mercado | Novartis Europharm Limited |
Advertências | Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá permitir a rápida identificação de nova informação de segurança. |