Dados de EMA (European Medicines Agency) - Tratados por EPG Health - Última atualização em 28 August 2018

Indicação(ões)

Temozolomida Sandoz está indicada para o tratamento de:
- doentes adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado, concomitantemente com radioterapia (RT) e, subsequentemente, como tratamento em monoterapia
- crianças a partir dos três anos, adolescentes e doentes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, que demonstre progressão ou recorrência após uma terapêutica padrão.

Informações completas sobre prescrição

Áreas de aprendizagem

Uma Área de Aprendizagem (AP) da epgonline.org é uma área da página destinada a fornecer formação médica detalhada e autodirecionada sobre uma patologia, doença ou procedimento.

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Categoria Valor
Número do produto da agência EMEA/H/C/001128
Designação de órfão Não
Data da primeira aprovação 15-03-2010
Tipo Medicamento de receita médica restrita
Titular da autorização de introdução no mercado Sandoz GmbH