Dados de EMA (European Medicines Agency) - Tratados por EPG Health - Última atualização em 08 May 2018

Indicação(ões)

- STELARA 130 mg concentrado para solução para perfusão:

Doença de Crohn
STELARA está indicado para o tratamento de doentes adultos com doença de Crohn ativa moderada a grave que apresentaram uma resposta inadequada, deixaram de responder ou demonstraram ser intolerantes à terapêutica convencional ou a um antagonista do TNFα ou têm contraindicações médicas para essas terapêuticas.

 

- STELARA 45 mg solução injetável
- STELARA 90 mg solução injetável
- STELARA 45 mg solução injetável em seringa pré-cheia
- STELARA 90 mg solução injetável em seringa pré-cheia:


Psoríase em placas
STELARA é indicado no tratamento da psoríase em placas, moderada a grave, em adultos que não responderam, ou que têm uma contraindicação, ou que são intolerantes a outras terapêuticas sistémicas, incluindo ciclosporina, metotrexato (MTX) ou PUVA (psoraleno e radiação ultravioleta A).

Psoríase em placas pediátrica
STELARA é indicado para o tratamento de psoríase em placas moderada a grave em doentes adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos, que são inadequadamente controlados por, ou são intolerantes a, outras terapêuticas sistémicas ou fototerapias.

Artrite psoriática (AP)
STELARA, isoladamente ou em associação com MTX, é indicado no tratamento da artrite psoriática ativa em doentes adultos quando a resposta terapêutica a medicamentos anti-reumáticos modificadores da doença (DMARDs) não biológicos tenha sido inadequada.

Doença de Crohn
STELARA está indicado para o tratamento de doentes adultos com doença de Crohn ativa moderada a grave que apresentaram uma resposta inadequada, deixaram de responder ou demonstraram ser intolerantes à terapêutica convencional ou a um antagonista do TNFα ou têm contraindicações médicas para essas terapêuticas.

Informações completas sobre prescrição

Áreas de aprendizagem

Uma Área de Aprendizagem (AP) da epgonline.org é uma área da página destinada a fornecer formação médica detalhada e autodirecionada sobre uma patologia, doença ou procedimento.

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Mais informações

Categoria Valor
Número do produto da agência EMEA/H/C/000958
Designação de órfão Não
Data da primeira aprovação 16-01-2009
Tipo Medicamento de receita médica restrita
Titular da autorização de introdução no mercado Janssen-Cilag International NV