Dados de EMA (European Medicines Agency) - Tratados por EPG Health - Última atualização em 28 August 2018

Indicação(ões)

Cancro da mama em estádios precoces
Perjeta é indicado para utilização, em associação com trastuzumab e quimioterapia para o:
• tratamento neoadjuvante de doentes adultos com cancro da mama HER2 positivo, localmente avançado, inflamatório, ou em estádios precoces com elevado risco de recidiva
• tratamento adjuvante de doentes adultos com cancro da mama HER2 positivo em estádio precoce com elevado risco de recidiva

Cancro da mama metastizado
Perjeta é indicado para utilização, em associação com trastuzumab e docetaxel, em doentes adultos com cancro da mama HER2 positivo, metastizado ou localmente recorrente não ressecável, que não tenham recebido previamente tratamento anti-HER2 ou quimioterapia para a sua doença metastática.

Informações completas sobre prescrição

Áreas de aprendizagem

Uma Área de Aprendizagem (AP) da epgonline.org é uma área da página destinada a fornecer formação médica detalhada e autodirecionada sobre uma patologia, doença ou procedimento.

CDK 4/6 inhibitors in metastatic breast cancer

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The CDK 4/6 Inhibitors in Metastatic Breast Cancer Learning Zone provides insights and information for metastatic breast cancer (mBC) and CDK 4/6 signalling. This includes the burden and pathophysiology of the disease, the role of CDK 4/6 in cell proliferation and an overview of the CDK 4/6 inhibitors that have been approved for the management of mBC.

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Mais informações

Categoria Valor
Número do produto da agência EMEA/H/C/002547
Designação de órfão Não
Data da primeira aprovação 04-03-2013
Tipo Medicamento de receita médica restrita
Titular da autorização de introdução no mercado Roche Registration GmbH
Advertências

Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá permitir a rápida identificação de nova informação de seguranç