Dados de EMA (European Medicines Agency) - Tratados por EPG Health - Última atualização em 31 August 2018

Indicação(ões)

IMBRUVICA, como agente único, é indicado para o tratamento de doentes adultos com linfoma de células do manto (LCM) em recaída ou refratário.

IMBRUVICA, como agente único, é indicado para o tratamento de doentes adultos com leucemia linfocítica crónica (LLC) não tratados previamente.

IMBRUVICA, como agente único ou em associação com bendamustina e rituximab (BR), é indicado para o tratamento de doentes adultos com LLC que receberam pelo menos uma terapêutica prévia.

IMBRUVICA, como agente único, é indicado para o tratamento de doentes adultos com macroglobulinemia de Waldenström (MW) que receberam pelo menos uma terapêutica prévia, ou no tratamento de primeira linha em doentes inadequados para quimio-imunoterapia.

Informações completas sobre prescrição

Áreas de aprendizagem

Uma Área de Aprendizagem (AP) da epgonline.org é uma área da página destinada a fornecer formação médica detalhada e autodirecionada sobre uma patologia, doença ou procedimento.

LLC

LLC

Aperfeiçoe o seu conhecimento da leucemia linfocítica crónica (LLC) com informação sobre fisiopatologia, diagnóstico, opções de tratamento, entre outros

+ 1 more

Centro de conhecimento de medicamentos biossimilares

Centro de conhecimento de medicamentos biossimilares

Descubra de que modo os medicamentos biológicos estão a revolucionar o tratamento, qual a respetiva utilização clínica e por que motivo são distintos dos medicamentos biossimilares.

Inflammatory Bowel Disease Knowledge Centre

Inflammatory Bowel Disease Knowledge Centre

The Inflammatory Bowel Disease (IBD) Knowledge Centre contains key information relating to the epidemiology and pathophysiology of Crohn’s disease and ulcerative colitis, highlighting prevalence, impact and unmet needs and the underlying inflammatory processes that drive IBD, considering some of the key inflammatory pathways.

Carregar mais

Conteúdo relacionado

Mais informações

Categoria Valor
Número do produto da agência EMEA/H/C/003791
Designação de órfão sim
Data da primeira aprovação 21-10-2014
Tipo Medicamento de receita médica restrita
Titular da autorização de introdução no mercado Janssen-Cilag International NV
Advertências Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá permitir a rápida identificação de nova informação de segurança.