Dados de EMA - Tratados por Toby Galbraith - Última atualização em 18 May 2017

Autoridade licenciante

EMA (European Medicines Agency)

Indicação(ões)

Eviplera é indicado para o tratamento de adultos infetados pelo vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (VIH-1) sem mutações conhecidas associadas a resistência aos inibidores não nucleosídeos da transcriptase reversa (NNRTIs), ao tenofovir ou à emtricitabina, e com uma carga viral de ARN VIH-1 ≤ 100.000 cópias/ml.

Os testes de resistência genotípica e/ou dados históricos de resistência devem servir de orientação para a utilização de Eviplera.

Informações completas sobre prescrição

Áreas de aprendizagem

Uma Área de Aprendizagem (AP) da epgonline.org é uma área da página destinada a fornecer formação médica detalhada e autodirecionada sobre uma patologia, doença ou procedimento.

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Mais informações

Categoria Valor
Número do produto da agência EMEA/H/C/002312
Designação de órfão Não
Data da primeira aprovação 28-11-2011
Tipo Medicamento de receita médica restrita
Titular da autorização de introdução no mercado Gilead Sciences International Ltd.
Advertências

Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá permitir a rápida identificação de nova informação de seguranç