Dados de EMA (European Medicines Agency) - Tratados por EPG Health - Última atualização em 24 September 2019

Indicação(ões)

- Dupixent 300 mg solução injetável em seringa pré-cheia

Dermatite atópica
Dupixent é indicado para o tratamento de dermatite atópica moderada a grave em doentes adultos que são candidatos a terapêutica sistémica.

Asma
Dupixent é indicado em adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos como tratamento complementar de manutenção para asma grave com inflamação tipo 2 caraterizada por eosinófilos elevados no sangue e/ou FeNO aumentada, que são inadequadamente controlados apesar das doses elevadas de corticosteroides inalados associada a outro medicamento para tratamento de manutenção.


- Dupixent 200 mg solução injetável em seringa pré-cheia
- Dupixent 200 mg solução injetável em caneta pré-cheia


Asma
Dupixent é indicado em adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos como tratamento complementar de manutenção para asma grave com inflamação tipo 2 caraterizada por eosinófilos no sange elevados e/ou FeNO, que são inadequadamente controlados apesar das doses elevadas de corticosteroides inalados de dose alta associada a outro medicamento para tratamento de manutenção.

Informações completas sobre prescrição

Áreas de aprendizagem

Uma Área de Aprendizagem (AP) da epgonline.org é uma área da página destinada a fornecer formação médica detalhada e autodirecionada sobre uma patologia, doença ou procedimento.

Atopic Dermatitis

Atopic Dermatitis

The Atopic Dermatitis Knowledge Centre is an educational resource, intended for healthcare professionals, that provides credible medical information on the epidemiology, pathophysiology and burden of atopic dermatitis, as well as diagnostic techniques, treatment regimens and guideline recommendations.

EADV 2018 Highlights

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EADV Congress 2018: Bringing you the latest news and insights from 27th EADV Congress, 12-16 September 2018 Paris, France.

UCE

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Utilize os nossos estudos de caso de doentes para descobrir como é que os especialistas diagnosticam e tratam a urticária crónica espontânea

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Categoria Valor
Número do produto da agência EMEA/H/C/004390
Designação de órfão Não
Data da primeira aprovação 27-09-2017
Tipo Medicamento de receita médica restrita
Titular da autorização de introdução no mercado sanofi-aventis groupe