Données provenant de EMA (European Medicines Agency) - Recueillies par EPG Health - Dernière mise à jour 14 August 2018

Indication(s)

- Prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression médullaire, irradiation ou chirurgie osseuse, hypercalcémie induite par des tumeurs) chez des patients adultes atteints de pathologie maligne à un stade avancé avec atteinte osseuse.

- Traitement de l’hypercalcémie induite par des tumeurs (TIH) chez des patients adultes.

Informations de prescription complètes

Zones de formation

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Catégorie Montant
Numéro de produit de l'agence EMEA/H/C/000336
Désignation orpheline non
Date de la première AMM 20-03-2001
Type Médicament soumis à prescription médicale restreinte
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Novartis Europharm Limited