Données provenant de EMA (European Medicines Agency) - Recueillies par EPG Health - Dernière mise à jour 03 July 2018

Indication(s)

Yondelis est indiqué chez les patients adultes atteints de sarcome des tissus mous évolué, après échec de traitements à base d’anthracyclines et d’ifosfamide, ou chez les patients ne pouvant pas recevoir ces médicaments. Les données d’efficacité ont principalement été obtenues chez des patients atteints de liposarcome et de léiomyosarcome.

Yondelis en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (DLP) est indiqué chez les patientes atteintes de cancer des ovaires récidivant sensible au platine.

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Autres informations

Catégorie Montant
Numéro de produit de l'agence EMEA/H/C/000773
Désignation orpheline oui
Date de la première AMM 17-09-2007
Type Médicament soumis à prescription médicale restreinte
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Pharma Mar S.A.
Mises en garde

Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurit&eac