Données provenant de EMA (European Medicines Agency) - Recueillies par EPG Health - Dernière mise à jour 04 September 2018

Indication(s)

Temodal est indiqué pour le traitement :
- des patients adultes atteints d’un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué en association avec la radiothérapie (RT) puis en traitement en monothérapie.
- des enfants à partir de 3 ans, des adolescents et des patients adultes atteints d’un gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, présentant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Informations de prescription complètes

Zones de formation

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Autres informations

Catégorie Montant
Numéro de produit de l'agence EMEA/H/C/000229
Désignation orpheline non
Date de la première AMM 26-01-1999
Type Médicament soumis à prescription médicale restreinte
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Merck Sharp & Dohme B.V.