Données provenant de EMA (European Medicines Agency) - Recueillies par EPG Health - Dernière mise à jour 05 September 2018

Indication(s)

Tecentriq en monothérapie est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique :
• après une chimiothérapie antérieure à base de platine, ou
• considérés inéligibles au cisplatine et dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 ≥ 5 %.

Tecentriq en monothérapie est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure. Les patients avec mutations activatrices de l’EGFR ou réarrangement du gène ALK (ALK-positif) doivent également avoir reçu une thérapie ciblée avant de recevoir Tecentriq.

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Autres informations

Catégorie Montant
Numéro de produit de l'agence EMEA/H/C/004143
Désignation orpheline non
Date de la première AMM 21-09-2017
Type Médicament soumis à prescription médicale restreinte
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Roche Registration GmbH