Données provenant de EMA (European Medicines Agency) - Recueillies par EPG Health - Dernière mise à jour 28 August 2018

Indication(s)

Cancer du sein précoce
Perjeta est indiqué en association au trastuzumab et à une chimiothérapie, dans :
• le traitement néoadjuvant de patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2 positif localement avancé, inflammatoire ou à un stade précoce avec un risque élevé de récidive
• le traitement adjuvant de patients adultes atteints d'un cancer du sein précoce HER2 positif avec un risque élevé de récidive.

Cancer du sein métastatique
Perjeta est indiqué en association au trastuzumab et au docétaxel, dans le traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique ou localement récidivant non résécable HER2 positif, n’ayant pas reçu au préalable de traitement anti-HER2 ou de chimiothérapie pour leur maladie métastatique.

Informations de prescription complètes

Zones de formation

Sur epgonline.org, une zone de formation (ZF) est une zone du site dédiée à la formation médicale dans laquelle l'utilisateur peut approfondir, de façon autonome, ses connaissances concernant une maladie ou une procédure médicale/chirurgicale.

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Catégorie Montant
Numéro de produit de l'agence EMEA/H/C/002547
Désignation orpheline non
Date de la première AMM 04-03-2013
Type Médicament soumis à prescription médicale restreinte
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Roche Registration GmbH
Mises en garde

Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurit&eac