Données provenant de EMA (European Medicines Agency) - Recueillies par EPG Health - Dernière mise à jour 12 December 2017

Indication(s)




CE MEDICAMENT N’EST PLUS AUTORISE



Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
 
Optimark est indiqué comme produit de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique (IRM) du système nerveux central (SNC) et du foie. Optimark renforce le contraste, facilite la visualisation et aide à la caractérisation des lésions focales et des structures anormales du SNC et du foie chez les patients adultes et chez les enfants âgés d’au moins deux ans qui présentent une pathologie connue ou fortement suspectée.

Informations de prescription complètes

Zones de formation

Sur epgonline.org, une zone de formation (ZF) est une zone du site dédiée à la formation médicale dans laquelle l'utilisateur peut approfondir, de façon autonome, ses connaissances concernant une maladie ou une procédure médicale/chirurgicale.

Migraine Knowledge Centre

Migraine Knowledge Centre

The Migraine Knowledge Centre features latest research on the prevalence and impact of migraine, the proposed neurological basis of the condition (and how this is being translated into new and exciting drug therapies), as well as current patient care strategies collated from headache organisations worldwide.

EPNS 2019 Congress Highlights

EPNS 2019 Congress Highlights

The epgonline.org team is creating daily reports from the 13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, held in Athens, Greece from 17th to 21st September 2019, to bring you coverage of cutting-edge science and advances in clinical care across all fields of paediatric neurology. 

Centre de connaissances sur la gestion des fluides

Centre de connaissances sur la gestion des fluides

Êtes-vous au courant des données probantes les plus récentes sur les procédures efficaces pour la gestion des fluides?

+ 2 more

En charger d'autres

Contenus apparentés

Autres informations

Catégorie Montant
Numéro de produit de l'agence EMEA/H/C/000745
Désignation orpheline non
Date de la première AMM 23-07-2007
Type Médicament soumis à prescription médicale restreinte
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Mallinckrodt Deutschland GmbH
Mises en garde Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité