Données provenant de EMA (European Medicines Agency) - Recueillies par EPG Health - Dernière mise à jour 12 December 2017
Indication(s)
CE MEDICAMENT N’EST PLUS AUTORISE
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Optimark est indiqué comme produit de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique (IRM) du système nerveux central (SNC) et du foie. Optimark renforce le contraste, facilite la visualisation et aide à la caractérisation des lésions focales et des structures anormales du SNC et du foie chez les patients adultes et chez les enfants âgés d’au moins deux ans qui présentent une pathologie connue ou fortement suspectée.
Zones de formation
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Inflammatory Bowel Disease Knowledge Centre
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Autres informations
Catégorie | Montant |
---|---|
Numéro de produit de l'agence | EMEA/H/C/000745 |
Désignation orpheline | non |
Date de la première AMM | 23-07-2007 |
Type | Médicament soumis à prescription médicale restreinte |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché | Mallinckrodt Deutschland GmbH |
Mises en garde | Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité |