Données provenant de EMA (European Medicines Agency) - Recueillies par EPG Health - Dernière mise à jour 06 September 2018

Indication(s)

Traitement de l’anémie symptomatique associée à l’insuffisance rénale chronique (IRC) chez l’adulte.

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Catégorie Montant
Numéro de produit de l'agence EMEA/H/C/000739
Désignation orpheline non
Date de la première AMM 20-07-2007
Type Médicament soumis à prescription médicale restreinte
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Roche Registration GmbH