Données provenant de EMA (European Medicines Agency) - Recueillies par EPG Health - Dernière mise à jour 12 April 2018

Indication(s)

Lutathera est indiqué pour le traitement des tumeurs neuroendocrines gastroentéropancréatiques (TNE -GEP) inopérables ou métastatiques, progressives, bien différenciées (G1 et G2) et exprimant des récepteurs de somatostatine chez les adultes.

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Catégorie Montant
Numéro de produit de l'agence EMEA/H/C/004123
Désignation orpheline oui
Date de la première AMM 26-09-2017
Type Médicament soumis à prescription médicale restreinte
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Advanced Accelerator Applications