Données provenant de EMA (European Medicines Agency) - Recueillies par Marshall Pearce - Dernière mise à jour 11 October 2017

Indication(s)

Genvoya est indiqué pour le traitement des adultes et des adolescents (âgés de 12 ans et plus, pesant au moins 35 kg) infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) dépourvu de toute mutation connue pour être associée à une résistance à la classe des inhibiteurs de l’intégrase, à l’emtricitabine ou au ténofovir.

Informations de prescription complètes

Zones de formation

Sur epgonline.org, une zone de formation (ZF) est une zone du site dédiée à la formation médicale dans laquelle l'utilisateur peut approfondir, de façon autonome, ses connaissances concernant une maladie ou une procédure médicale/chirurgicale.

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Autres informations

Catégorie Montant
Numéro de produit de l'agence EMEA/H/C/004042
Désignation orpheline non
Date de la première AMM 19-11-2015
Type Médicament soumis à prescription médicale restreinte
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Gilead Sciences International Ltd
Mises en garde Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité