Données provenant de EMA (European Medicines Agency) - Recueillies par Marshall Pearce - Dernière mise à jour 24 October 2017

Indication(s)

Eviplera est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) dépourvu de mutations connues pour être associées à une résistance à la classe des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI), au ténofovir ou à l’emtricitabine, et présentant une charge virale ≤ 100 000 copies/mL d’ARN VIH-1.

Un test génotypique de résistance et/ou des données de résistance antérieures doivent guider l’utilisation d’Eviplera.

Informations de prescription complètes

Zones de formation

Sur epgonline.org, une zone de formation (ZF) est une zone du site dédiée à la formation médicale dans laquelle l'utilisateur peut approfondir, de façon autonome, ses connaissances concernant une maladie ou une procédure médicale/chirurgicale.

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Autres informations

Catégorie Montant
Numéro de produit de l'agence EMEA/H/C/002312
Désignation orpheline non
Date de la première AMM 28-11-2011
Type Médicament soumis à prescription médicale restreinte
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Gilead Sciences International Ltd.
Mises en garde

Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurit&eac