Données provenant de EMA (European Medicines Agency) - Recueillies par EPG Health - Dernière mise à jour 05 September 2018
Indication(s)
Rectocolite hémorragique
Traitement de la rectocolite hémorragique active modérée à sévère chez les patients adultes présentant une réponse insuffisante ou une perte de réponse ou une intolérance à un traitement conventionnel ou par anti-TNF (antagoniste du facteur de nécrose tumorale alpha).
Maladie de Crohn
Traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients adultes présentant une réponse insuffisante ou une perte de réponse ou une intolérance à un traitement conventionnel ou par anti-TNF (antagoniste du facteur de nécrose tumorale alpha).
Zones de formation
Sur epgonline.org, une zone de formation (ZF) est une zone du site dédiée à la formation médicale dans laquelle l'utilisateur peut approfondir, de façon autonome, ses connaissances concernant une maladie ou une procédure médicale/chirurgicale.
Inflammatory Bowel Disease Knowledge Centre
The Inflammatory Bowel Disease (IBD) Knowledge Centre contains key information relating to the epidemiology and pathophysiology of Crohn’s disease and ulcerative colitis, highlighting prevalence, impact and unmet needs and the underlying inflammatory processes that drive IBD, considering some of the key inflammatory pathways.
Inflammatory bowel disease assessment tools
'New IBD assessment tools at a glance' - an educational symposium sponsored by Sandoz.
Centre de connaissances sur la gestion des fluides
Êtes-vous au courant des données probantes les plus récentes sur les procédures efficaces pour la gestion des fluides?
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Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic and progressive fibrotic interstitial lung disease that occurs mostly in older adults, is limited to the lungs and often displays a characteristic imaging and histological appearance. Find out how to diagnose IPF and the latest interventions available for patients living with this burden.
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Autres informations
Catégorie | Montant |
---|---|
Numéro de produit de l'agence | EMEA/H/C/002782 |
Désignation orpheline | non |
Date de la première AMM | 22-05-2014 |
Type | Médicament soumis à prescription médicale restreinte |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché | Takeda Pharma A/S |
Mises en garde | Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurit&eac |