Données provenant de EMA (European Medicines Agency) - Recueillies par EPG Health - Dernière mise à jour 09 August 2018

Indication(s)

Emtriva est indiqué en association avec d’autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des adultes et des enfants âgés de 4 mois et plus infectés par le VIH-1.
 
Cette indication est basée sur des études conduites chez des patients naïfs de traitement antirétroviral et des patients prétraités ayant une charge virale contrôlée. On ne dispose d’aucune expérience de l’utilisation d’Emtriva chez des patients en échec de leur traitement en cours ou en échec de plusieurs lignes de traitement antirétroviral.
 
Le recours à un nouveau traitement chez des patients pour lesquels un traitement antirétroviral antérieur a échoué, devra s’appuyer sur l’analyse rigoureuse des profils de mutations associés aux différents médicaments ainsi que des antécédents thérapeutiques de chaque patient. Des tests de résistance pourront, le cas échéant, se révéler utiles.

Informations de prescription complètes

Zones de formation

Sur epgonline.org, une zone de formation (ZF) est une zone du site dédiée à la formation médicale dans laquelle l'utilisateur peut approfondir, de façon autonome, ses connaissances concernant une maladie ou une procédure médicale/chirurgicale.

UCS

UCS

Grâce à nos études de cas portant sur les patients, découvrez comment des experts diagnostiquent et traitent l'urticaire spontané chronique 

+ 7 more

BPCO

BPCO

Découvrez les études WISDOM, INSTEAD et LANTERN sur la maladie pulmonaire chronique obstructive

+ 7 more

Inflammatory Bowel Disease Knowledge Centre

Inflammatory Bowel Disease Knowledge Centre

The Inflammatory Bowel Disease (IBD) Knowledge Centre contains key information relating to the epidemiology and pathophysiology of Crohn’s disease and ulcerative colitis, highlighting prevalence, impact and unmet needs and the underlying inflammatory processes that drive IBD, considering some of the key inflammatory pathways.

En charger d'autres

Contenus apparentés

Autres informations

Catégorie Montant
Numéro de produit de l'agence EMEA/H/C/000533
Désignation orpheline non
Date de la première AMM 24-10-2003
Type Médicament soumis à prescription médicale restreinte
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Gilead Sciences Ireland UC