Données provenant de EMA (European Medicines Agency) - Recueillies par EPG Health - Dernière mise à jour 09 August 2018

Indication(s)

Emtriva est indiqué en association avec d’autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des adultes et des enfants âgés de 4 mois et plus infectés par le VIH-1.
 
Cette indication est basée sur des études conduites chez des patients naïfs de traitement antirétroviral et des patients prétraités ayant une charge virale contrôlée. On ne dispose d’aucune expérience de l’utilisation d’Emtriva chez des patients en échec de leur traitement en cours ou en échec de plusieurs lignes de traitement antirétroviral.
 
Le recours à un nouveau traitement chez des patients pour lesquels un traitement antirétroviral antérieur a échoué, devra s’appuyer sur l’analyse rigoureuse des profils de mutations associés aux différents médicaments ainsi que des antécédents thérapeutiques de chaque patient. Des tests de résistance pourront, le cas échéant, se révéler utiles.

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Autres informations

Catégorie Montant
Numéro de produit de l'agence EMEA/H/C/000533
Désignation orpheline non
Date de la première AMM 24-10-2003
Type Médicament soumis à prescription médicale restreinte
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Gilead Sciences Ireland UC