Données provenant de EMA (European Medicines Agency) - Recueillies par EPG Health - Dernière mise à jour 04 April 2018

Indication(s)

Cyramza, en association avec le paclitaxel, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer gastrique ou d’un adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne avancés dont la maladie a progressé après une chimiothérapie à base de sels de platine et de fluoropyrimidine.

Cyramza en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer gastrique ou d'un adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne avancés dont la maladie a progressé après une chimiothérapie à base de sels de platine ou de fluoropyrimidine et pour lesquels un traitement en association avec le paclitaxel n’est pas approprié.

Cyramza, en association avec la chimiothérapie FOLFIRI (irinotécan, acide folinique et 5¬fluorouracile), est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRM) dont la maladie a progressé pendant ou après un traitement par bevacizumab, oxaliplatine et une fluoropyrimidine.

Cyramza, en association avec le docétaxel, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique dont la maladie a progressé après une chimiothérapie à base de sels de platine.

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Catégorie Montant
Numéro de produit de l'agence EMEA/H/C/002829
Désignation orpheline non
Date de la première AMM 19-12-2014
Type Médicament soumis à prescription médicale restreinte
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Eli Lilly Nederland B.V.
Mises en garde Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité