Données provenant de EMA (European Medicines Agency) - Recueillies par EPG Health - Dernière mise à jour 21 May 2019

Indication(s)




Ce médicament n'est plus autorisé



Leucémie lymphoïde chronique (LLC) non précédemment traitée
Arzerra est indiqué en association avec le chlorambucil ou la bendamustine, dans le traitement des patients atteints d'une LLC, qui n’ont pas reçu de traitement préalable et qui ne sont pas éligibles à un traitement à base de fludarabine.

LLC en rechute
Arzerra est indiqué en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide dans le traitement des patients adultes atteints d’une LLC en rechute.

LLC réfractaire
Arzerra est indiqué dans le traitement de la LLC chez les patients réfractaires à la fludarabine et à l’alemtuzumab.

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Catégorie Montant
Numéro de produit de l'agence EMEA/H/C/001131
Désignation orpheline oui
Date de la première AMM 19-04-2010
Type Médicament soumis à prescription médicale restreinte
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Novartis Europharm Ltd