Données provenant de EMA (European Medicines Agency) - Recueillies par EPG Health - Dernière mise à jour 25 August 2017

Indication(s)

AMMONAPS est indiqué comme traitement adjuvant dans la prise en charge au long cours des désordres du cycle de l'urée impliquant les déficits en carbamylphosphate synthétase, ornithine transcarbamylase ou argininosuccinate synthétase.
 
Il est indiqué dans toutes les formes néonatales (déficit enzymatique complet se révélant dans les 28 premiers jours de vie) et également dans les formes de révélation tardive (déficit enzymatique partiel s’exprimant après le premier mois de vie) avec des antécédents d'encéphalopathie hyperammoniémique.

Informations de prescription complètes

Zones de formation

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Autres informations

Catégorie Montant
Numéro de produit de l'agence EMEA/H/C/000219
Désignation orpheline non
Date de la première AMM 08-12-1999
Type Médicament soumis à prescription médicale restreinte
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché Swedish Orphan Biovitrum International AB