Datos de EMA (European Medicines Agency) - Recogidos por EPG Health - Última actualización 13 October 2017
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Categoría | Valor |
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Número de producto de la agencia | EMEA/H/C/002532 |
Designación de medicamento huérfano | No |
Fecha de la primera aprobación | 01-02-2013 |
Tipo | Medicamento sujeto a prescripción médica restringida |
Titular de la autorización de comercialización | Sanofi-Aventis Groupe |
Advertencias | Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a noti |