Datos de EMA (European Medicines Agency) - Recogidos por EPG Health - Última actualización 03 July 2018

Indicación/Indicaciones

Yondelis está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con sarcoma de tejidos blandos en estadio avanzado en los que haya fracasado el tratamiento con antraciclinas e ifosfamida, o bien que no sean candidatos a recibir dichos productos. La eficacia se basa fundamentalmente en datos de pacientes con liposarcoma o leiomiosarcoma.

Yondelis en combinación con doxorubicina liposomal pegilada (DLP) está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario recidivante sensible al platino.

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Más información

Categoría Valor
Número de producto de la agencia EMEA/H/C/000773
Designación de medicamento huérfano
Fecha de la primera aprobación 17-09-2007
Tipo Medicamento sujeto a prescripción médica restringida
Titular de la autorización de comercialización Pharma Mar S.A.
Advertencias

Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a n