Datos de EMA (European Medicines Agency) - Recogidos por EPG Health - Última actualización 08 May 2018

Indicación/Indicaciones

- STELARA 130 mg concentrado para solución para perfusión:

Enfermedad de Crohn
STELARA está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o sean intolerantes al tratamiento convencional o a antagonistas de TNFalfa o presenten contraindicaciones médicas a esos tratamientos.



- STELARA 45 mg solución inyectable
- STELARA 90 mg solución inyectable
- STELARA 45 mg solución inyectable en jeringa precargada
- STELARA 90 mg solución inyectable en jeringa precargada:


Psoriasis en placas
STELARA está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas, de moderada a grave, en los adultos que no responden, tienen contraindicados o no toleran otros tratamientos sistémicos, incluyendo la ciclosporina, el metotrexato (MTX) o PUVA (psoraleno y ultravioleta A).

Psoriasis pediátrica en placas
STELARA está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave en pacientes adolescentes de 12 años de edad en adelante, que hayan presentado una respuesta inadecuada, o que son intolerantes a otras terapias sistémicas, o fototerapias.

Artritis psoriásica (PsA)
STELARA, sólo o en combinación con MTX, está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en pacientes adultos cuando la respuesta a tratamientos previos no biológicos con medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARME) ha sido inadecuada.

Enfermedad de Crohn
STELARA está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o sean intolerantes al tratamiento convencional o a antagonistas de TNFalfa o presenten contraindicaciones médicas a esos tratamientos.

Información de prescripción completa

Zonas de aprendizaje

Una zona de aprendizaje (ZA) de epgonline.org es un área del sitio reservada a actividades de educación médica autodirigida y detallada sobre una enfermedad, afección o intervención.

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Categoría Valor
Número de producto de la agencia EMEA/H/C/000958
Designación de medicamento huérfano No
Fecha de la primera aprobación 16-01-2009
Tipo Medicamento sujeto a prescripción médica restringida
Titular de la autorización de comercialización Janssen-Cilag International NV