Datos de EMA (European Medicines Agency) - Recogidos por EPG Health - Última actualización 28 August 2018

Indicación/Indicaciones

Cáncer de mama precoz
Perjeta está indicado en combinación con trastuzumab y quimioterapia en:
• el tratamiento neoadyuvante de pacientes adultos con cáncer de mama HER2-positivo, localmente avanzado, inflamatorio, o en estadio temprano con alto riesgo de recaída
• el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con cáncer de mama precoz HER2-positivo con alto riesgo de recaída

Cáncer de mama metastásico
Perjeta está indicado en combinación con trastuzumab y docetaxel para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama HER2 positivo localmente recidivante irresecable o metastásico, que no han recibido tratamiento previo anti-HER2 o quimioterapia para la enfermedad metastásica.

Información de prescripción completa

Zonas de aprendizaje

Una zona de aprendizaje (ZA) de epgonline.org es un área del sitio reservada a actividades de educación médica autodirigida y detallada sobre una enfermedad, afección o intervención.

CDK 4/6 inhibitors in metastatic breast cancer

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The CDK 4/6 Inhibitors in Metastatic Breast Cancer Learning Zone provides insights and information for metastatic breast cancer (mBC) and CDK 4/6 signalling. This includes the burden and pathophysiology of the disease, the role of CDK 4/6 in cell proliferation and an overview of the CDK 4/6 inhibitors that have been approved for the management of mBC.

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Categoría Valor
Número de producto de la agencia EMEA/H/C/002547
Designación de medicamento huérfano No
Fecha de la primera aprobación 04-03-2013
Tipo Medicamento sujeto a prescripción médica restringida
Titular de la autorización de comercialización Roche Registration GmbH
Advertencias

Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a n