Datos de EMA (European Medicines Agency) - Recogidos por EPG Health - Última actualización 21 March 2018

Indicación/Indicaciones

- Oprymea comprimidos EFG
Oprymea está indicado en adultos en el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática, solo (sin levodopa) o en combinación con levodopa, es decir, durante el curso de la enfermedad, hasta las últimas etapas en las que el efecto de la levodopa desaparece o se convierte en irregular y se producen fluctuaciones del efecto terapéutico (fluctuaciones al final de la dosis o fluctuaciones «on/off»).

Oprymea está indicado en adultos en el tratamiento sintomático del Síndrome de Piernas Inquietas idiopático de moderado a grave, hasta una dosis de 0,54 mg de base (0,75 mg de sal).



- Oprymea comprimidos de liberación prolongada EFG
Oprymea está indicado en adultos en el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática, solo (sin levodopa) o en combinación con levodopa, es decir, durante el curso de la enfermedad, hasta las últimas etapas en las que el efecto de la levodopa desaparece o se convierte en irregular y se producen fluctuaciones del efecto terapéutico (fluctuaciones al final de la dosis o fluctuaciones «on/off»).

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Categoría Valor
Número de producto de la agencia EMEA/H/C/000941
Designación de medicamento huérfano No
Fecha de la primera aprobación 12-09-2008
Tipo Medicamento sujeto a prescripción médica
Titular de la autorización de comercialización Krka, d.d., Novo mesto