Datos de EMA (European Medicines Agency) - Recogidos por EPG Health - Última actualización 04 September 2018

Indicación/Indicaciones

Natpar está indicado como tratamiento adyuvante para pacientes adultos con hipoparatiroidismo crónico que no pueden ser controlados adecuadamente solo con el tratamiento estándar.

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Categoría Valor
Número de producto de la agencia EMEA/H/C/003861
Designación de medicamento huérfano
Fecha de la primera aprobación 24-04-2017
Tipo Medicamento sujeto a prescripción médica restringida
Titular de la autorización de comercialización Shire Pharmaceuticals Ireland Ltd