Datos de EMA (European Medicines Agency) - Recogidos por EPG Health - Última actualización 06 September 2018

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Tratamiento de la anemia sintomática asociada a la enfermedad renal crónica (ERC) en pacientes adultos.

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Categoría Valor
Número de producto de la agencia EMEA/H/C/000739
Designación de medicamento huérfano No
Fecha de la primera aprobación 20-07-2007
Tipo Medicamento sujeto a prescripción médica restringida
Titular de la autorización de comercialización Roche Registration GmbH