Datos de EMA (European Medicines Agency) - Recogidos por EPG Health - Última actualización 12 April 2018

Indicación/Indicaciones

Lutathera está indicado en adultos para el tratamiento de tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (TNE-GEP) positivos al receptor de la somatostatina, bien diferenciados (G1 y G2), progresivos e irresecables o metastásicos.

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Categoría Valor
Número de producto de la agencia EMEA/H/C/004123
Designación de medicamento huérfano
Fecha de la primera aprobación 26-09-2017
Tipo Medicamento sujeto a prescripción médica restringida
Titular de la autorización de comercialización Advanced Accelerator Applications