Datos de EMA (European Medicines Agency) - Recogidos por EPG Health - Última actualización 19 July 2018

Indicación/Indicaciones

Kyprolis en combinación con lenalidomida y dexametasona o dexametasona sola está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido como mínimo un tratamiento previo.

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Categoría Valor
Número de producto de la agencia EMEA/H/C/003790
Designación de medicamento huérfano
Fecha de la primera aprobación 19-11-2015
Tipo Medicamento sujeto a prescripción médica restringida
Titular de la autorización de comercialización Amgen Europe B.V.
Advertencias Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a noti