Datos de EMA (European Medicines Agency) - Recogidos por EPG Health - Última actualización 15 May 2018

Indicación/Indicaciones

Artritis reumatoide (AR)
Kineret está indicado en adultos para el tratamiento de los signos y síntomas de la AR en combinación con metotrexato, en aquellos pacientes que no hayan respondido bien a la administración de metotrexato solo.

Síndromes periódicos asociados a criopirina (CAPS, por sus siglas en inglés)
Kineret está indicado en adultos, adolescentes, niños y lactantes a partir de los 8 meses de edad, con un peso corporal de 10 kg o superior, para el tratamiento de los CAPS, a saber:
- Enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal (NOMID)/síndrome articular, cutáneo y neurológico infantil crónico (CINCA)
- Síndrome de Muckle-Wells (MWS)
- Síndrome autoinflamatorio familiar por frío (FCAS)

Enfermedad de Still
Kineret está indicado en adultos, adolescentes, niños y lactantes a partir de los 8 meses de edad con un peso corporal de 10 kg o superior para el tratamiento de la enfermedad de Still, incluida la artritis idiopática juvenil sistémica (AIJS) y la enfermedad de Still de inicio en el adulto (ESIA), con manifestaciones sistémicas activas de actividad moderada a alta de la enfermedad, o en pacientes con actividad continuada de la enfermedad tras el tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o glucocorticoides.

Kineret se puede administrar en forma de monoterapia o en combinación con otros fármacos antiinflamatorios y fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARME).

Información de prescripción completa

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Categoría Valor
Número de producto de la agencia EMEA/H/C/000363
Designación de medicamento huérfano No
Fecha de la primera aprobación 08-03-2002
Tipo Medicamento sujeto a prescripción médica restringida
Titular de la autorización de comercialización Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)