Datos de EMA (European Medicines Agency) - Recogidos por EPG Health - Última actualización 09 August 2018

Indicación/Indicaciones

Emtriva está indicado, en combinación con otros medicamentos antirretrovirales, para el tratamiento en adultos y niños de 4 meses de edad o mayores infectados por el VIH-1.
 
Esta indicación se basa en estudios en pacientes naive y en pacientes pretratados con control virológico estable. No se dispone de experiencia del uso de Emtriva en pacientes que están fracasando con su régimen actual o que han fracasado a múltiples regímenes terapéuticos.
 
Antes de decidir una pauta nueva de tratamiento en pacientes que han fracasado con un determinado régimen antirretroviral, debe prestarse especial atención a los patrones de mutación asociados a diferentes medicamentos y la historia terapéutica de cada enfermo. Las pruebas de resistencia pueden ser útiles si se dispone de ellas.

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Categoría Valor
Número de producto de la agencia EMEA/H/C/000533
Designación de medicamento huérfano No
Fecha de la primera aprobación 24-10-2003
Tipo Medicamento sujeto a prescripción médica restringida
Titular de la autorización de comercialización Gilead Sciences Ireland UC