Datos de EMA (European Medicines Agency) - Recogidos por EPG Health - Última actualización 31 July 2018

Indicación/Indicaciones

Effentora está indicado para el tratamiento del dolor irruptivo (DI) en pacientes adultos con cáncer que ya reciben tratamiento de mantenimiento con opioides para el dolor crónico asociado a cáncer.
El DI es una exacerbación transitoria del dolor que se produce sobre un fondo de dolor persistente controlado por otros medios.
Los pacientes que reciben tratamiento de mantenimiento con opioides son los que toman como mínimo 60 mg de morfina oral diarios, 25 microgramos de fentanilo transdérmico cada hora, 30 mg de oxicodona diarios, 8 mg de hidromorfona oral diarios o una dosis equianalgésica de otro opioide durante una semana o más.

Información de prescripción completa

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Categoría Valor
Número de producto de la agencia EMEA/H/C/000833
Designación de medicamento huérfano No
Fecha de la primera aprobación 04-04-2008
Tipo Medicamento sujeto a prescripción médica especial y restringida
Titular de la autorización de comercialización Teva B.V.