Datos de EMA (European Medicines Agency) - Recogidos por EPG Health - Última actualización 25 August 2017

Indicación/Indicaciones

AMMONAPS está indicado como terapia adyuvante en el tratamiento crónico de las patologías por deficiencias congénitas de enzimas del ciclo de la urea, que cursan con déficit de carbamoil-fosfatosintetasa, ornitina-transcarbamoilasa o arginina-succinato-sintetasa.

Está indicado en pacientes con presentación neonatal (deficiencia enzimática completa que aparece en los primeros 28 días de vida). También está indicado en pacientes con presentación tardía (deficiencia enzimática parcial que aparece tras el primer mes de vida) con antecedentes de encefalopatía hiperamoniémica.

Información de prescripción completa

Zonas de aprendizaje

Una zona de aprendizaje (ZA) de epgonline.org es un área del sitio reservada a actividades de educación médica autodirigida y detallada sobre una enfermedad, afección o intervención.

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Categoría Valor
Número de producto de la agencia EMEA/H/C/000219
Designación de medicamento huérfano No
Fecha de la primera aprobación 08-12-1999
Tipo Medicamento sujeto a prescripción médica restringida
Titular de la autorización de comercialización Swedish Orphan Biovitrum International AB