Datos de EMA (European Medicines Agency) - Recogidos por EPG Health - Última actualización 09 August 2018

Indicación/Indicaciones

ADCETRIS está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de Hodgkin (LH) CD30+ en recaída o refractario:
                   1. después de trasplante autólogo de células madre o
                   2. después de al menos dos tratamientos previos cuando el trasplante autólogo de células madre o la poliquimioterapia no es una opción terapéutica.

ADCETRIS está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con LH CD30+ con mayor riesgo de recaída o progresión después de un trasplante autólogo de células madre.

ADCETRIS está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma anaplásico de células grandes (LACG) sistémico en recaída o refractario.

ADCETRIS está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma cutáneo de células T (LCCT) CD30+ tras, al menos, un tratamiento sistémico.

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Categoría Valor
Número de producto de la agencia EMEA/H/C/002455
Designación de medicamento huérfano
Fecha de la primera aprobación 25-10-2012
Tipo Medicamento sujeto a prescripción médica restringida
Titular de la autorización de comercialización Takeda Pharma A/S
Advertencias Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a noti