Datos de EMA - Recogidos por Toby Galbraith - Última actualización 02 May 2017

Autorización que otorga la licencia

EMA (European Medicines Agency)

Indicación/Indicaciones

Tratamiento de la osteoporosis
- en mujeres postmenopáusicas
- en hombres adultos
con riesgo elevado de fractura, incluidos aquellos pacientes con una fractura de cadera por traumatismo de bajo impacto reciente.

Tratamiento de la osteoporosis asociada al tratamiento sistémico de larga duración con glucocorticoides
- en mujeres postmenopáusicas
- en hombres adultos
con riesgo elevado de fractura.

Tratamiento de la enfermedad ósea de Paget en adultos.

Información de prescripción completa

Zonas de aprendizaje

Una zona de aprendizaje (ZA) de epgonline.org es un área del sitio reservada a actividades de educación médica autodirigida y detallada sobre una enfermedad, afección o intervención.

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Categoría Valor
Número de producto de la agencia EMEA/H/C/000595
Designación de medicamento huérfano No
Fecha de la primera aprobación 15-04-2005
Tipo Medicamento sujeto a prescripción médica restringida
Titular de la autorización de comercialización Novartis Europharm Limited