Datos de EMA (European Medicines Agency) - Recogidos por EPG Health - Última actualización 12 June 2018

Indicación/Indicaciones

Abraxane en monoterapia está indicado en el tratamiento del cáncer de mama metastásico en pacientes adultos en los que haya fracasado el tratamiento en primera línea de la enfermedad metastásica y para los que no esté indicada la terapia estándar con antraciclinas.

Abraxane en combinación con gemcitabina está indicado en el tratamiento de primera línea en pacientes adultos con adenocarcinoma de páncreas metastásico.

Abraxane en combinación con carboplatino está indicado en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico en pacientes adultos que no son candidatos a cirugía y/o radioterapia potencialmente curativa.

Información de prescripción completa

Zonas de aprendizaje

Una zona de aprendizaje (ZA) de epgonline.org es un área del sitio reservada a actividades de educación médica autodirigida y detallada sobre una enfermedad, afección o intervención.

Communicating Metastatic Breast Cancer Learning Zone

Communicating Metastatic Breast Cancer Learning Zone

This learning zone offers a short overview of the challenges faced by both healthcare professionals and patient when communicating end-stage or metastatic cancer.

LLC

LLC

Mejore sus conocimientos de la leucemia linfocítica crónica (LLC) con información sobre la fisiopatología, el diagnóstico, las opciones terapéuticas y más

+ 1 more

Inflammatory Bowel Disease Knowledge Centre

Inflammatory Bowel Disease Knowledge Centre

The Inflammatory Bowel Disease (IBD) Knowledge Centre contains key information relating to the epidemiology and pathophysiology of Crohn’s disease and ulcerative colitis, highlighting prevalence, impact and unmet needs and the underlying inflammatory processes that drive IBD, considering some of the key inflammatory pathways.

Cargar más

Contenido relacionado

Más información

Categoría Valor
Número de producto de la agencia EMEA/H/C/000778
Designación de medicamento huérfano No
Fecha de la primera aprobación 11-01-2008
Tipo Medicamento sujeto a prescripción médica restringida
Titular de la autorización de comercialización Celgene Europe Ltd