Daten von EMA (European Medicines Agency) - kuratiert von EPG Health - aktualisiert am 13 October 2017
Indikation(en)
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Weitere Informationen
Kategorie | Wert |
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Agenturproduktnummer | EMEA/H/C/002532 |
Ausweisung als Arzneimittel für seltene Leiden | Nein |
Erstmals zugelassen am | 01-02-2013 |
Typ | Arzneimittel auf eingeschränkte ärztliche Verschreibung |
Zulassungsinhaber | Sanofi-Aventis Groupe |
Warnhinweise | Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheits |