Members Login
Medical News Feed
EPG Search
Frequent Searches:
Browse Other Languages
UK Drug Data (English)
Spanish Drug Data (España)
German Drug Data (Deutsch)
Netherlands Drug Data (Nederlands)
Swedish Drug Data (Sverige)
Spanish Drug Data (España)
German Drug Data (Deutsch)
Netherlands Drug Data (Nederlands)
Swedish Drug Data (Sverige)
YouTube - Featured Content
Want to submit or suggest content for the epgonline.org YouTube Clinical channel?
Contact us here
epgonline.org is not responsible for content on any 3rd party website
Are you a Doctor or Healthcare Professional? Authorise Viewing
Please register to access disease diagnosis, patient management, physician tools.
By viewing the content of this web page you are both confirming your status as a healthcare professional and agreeing to our terms of use.
Change language
Current language database:
Norway
Drug details for : Albumin
| Generic Name : | Albumin |
| Presentation : |
INFUSJONS-/INJEKSJONSVÆSKE 200 mg/ml: 100 ml inneh.: Humant serumalbumin 20 g, acetyltryptofan 0,4 g, natriumkaprylat 0,3 g, natriumhydroksid til pH 7, natriumklorid til 0,19 g Na, sterilt vann til 100 ml. Elektrolyttinnhold: Na + maks. 100 mmol/liter, K + maks. 2 mmol/liter. |
| Indications : | Hypovolemiske sjokktilstander der annen terapi er utilstrekkelig. Uttalt hypoalbuminemi ved tilstander med akutt eller langvarig albumintap. Som tilsetning til perfusjonsvæsken ved ekstrakorporal sirkulasjon og organpreservasjon. |
| Adult Dosage : | Dosering og infusjonshastighet tilpasses hver enkelt pasients behov. Preparatet har et lavt aluminiuminnhold og kan brukes til dialysepasienter og premature barn. Når albumin brukes som substitusjonsterapi beregnes dosen etter kvantitativ bestemmelse av de vanlige sirkulasjonsparametrene. Den laveste grensen for kolloidosmotisk trykk er 20 mmHg (2,7 kPa). Kan doseres etter kvantitativ bestemmelse av albumin i serum etter følgende prinsipp: Normalinnhold av albumin (40 g/liter) - konsentrasjon hos aktuell pasient (X) = Underskudd pr. liter plasma (40 - X). Intravasal deficit = (40 - X) × pasientens plasmavolum = (40 - X) × 0,04 × kg kroppsvekt. Dette tilsvarer behovet ved akutte albumintap. Ved kronisk deficit ligger erstatningsbehovet omkring det dobbelte av den beregnede verdi etter ovenstående orienterende formel. Kan også doseres etter empiriske retningslinjer for de enkelte indikasjoner: Brannskader: Hovedproblemet de første dagene er tap av plasmaproteiner, i første rekke albumin. Tapet er proporsjonalt med skadens omfang. I løpet av de første 24 timer gis pr. kg kroppsvekt, og % forbrent flate: 0,3 ml albumin 200 mg/ml, 0,9 ml Ringer-acetat, og ev. tillegg av virusinaktivert ferskfrosset plasma. Væske- og elektrolyttbehovet må dekkes i tillegg. I løpet av det annet døgn gis en væskemengde som tilsvarer halvparten av 1. døgns dose. I de påfølgende 5 døgn vil det samlede albuminbehov omtrent tilsvare behovet i 1. døgn. Ved omfattende brannskader kan behovet for albumintilførsel strekke seg utover 1. uke etter skaden for at løpende tap og økt katabolisme skal kunne dekkes. Hypovolemiske sjokk og sjokk med uttalt intravasal aggregasjon: Albumindosen tilpasses blod- eller plasmatapets størrelse, samt hematokritverdien. Albumin 200 mg/ml gis sammen med en elektrolyttoppløsning, f.eks. Ringer-acetat (eller natriumklorid 9 mg/ml) via y-rør i forholdet 1: 3. En slik blanding tilsvarer plasmainfusjon i sin ekspanderende effekt. Sjokkprofylakse pre- og postoperativt: Albumin 200 mg/ml og Ringer-acetat (ev. natriumklorid 9 mg/ml) i forholdet 1 : 3 infundert via y-rør i en total mengde på 500-1000 ml til voksne. Doseringen skjer helst etter kvantitativ albuminbestemmelse og er mest aktuell hos pasienter med patologiske albumintap pga. spesifikke grunnlidelser. Hypoproteinemiske tilstander: Doseringen bør tilpasses etter foreliggende protein- og albumindeficit samt graden av albuminlekkasje via gastrointestinalkanalen. Foreligger hypoproteinemisk ødem anvendes Albumin 200 mg/ml alene (uten simultan elektrolytt-tilførsel). Vanligvis 100-200 ml som alltid gis som langsom infusjon 15-30 dråper pr. minutt. NB! Fare for lungeødem ved hurtig tilførsel. Levercirrhose/nefrotisk syndrom: 100-250 ml daglig over flere døgn ev. uker som støtteterapi ved forverring. Leverreseksjoner: 50-150 ml albumin daglig i 1-2 uker etter inngrepet. Cancer ventriculi: 100 ml daglig i 2-4 døgn preoperativt samt 25-50 ml i 2 eller flere døgn postoperativt. Ulcerøs kolitt: Ved akutte eksacerbasjoner gis 100 ml daglig i 1-2 uker. Ved planlagt operasjon gis 100 ml daglig i 3-4 døgn preoperativt og 25-50 ml daglig i 3 eller flere døgn postoperativt. Øvrige gastrointestinale sykdomstilstander: Før og under operasjonen gis 100-200 ml. Dosen tilpasses pasientens tilstand. Postoperativt gis 100 ml daglig i de første 2-3 døgn. Ved strangulasjonsileus kreves som regel tilførsel av større mengder albumin i en lengre periode. Albumin 200 mg/ml fortynnes ved disse tilstander f.eks. med natriumklorid 9 mg/ml eller Ringer-acetat i forholdet 1: 3. Åpen hjerte-karkirurgi og organperfusjoner som tilsetning til perfusjonsvæsken ved ekstrakorporal sirkulasjon: Til oksygenatoren settes 400-1200 ml væske. Albumin fortynnes med 5 % glukoseoppløsning eller Ringer-acetat i forholdet 1: 3. Forsøksvis ved graviditetstoksikose: 125-375 ml daglig i 1 eller flere døgn. Barnedosering: Fortrinnsvis etter konsentrasjonsbestemmelser. Den sirkulatoriske tilstand må alltid overvåkes. Overbelastning av kretsløpet må unngås. Til orientering 1-4 ml/kg daglig. Premature med hypoproteinemi: 5-10 ml 2 til 3 ganger ukentlig. Hyperbilirubinemi hos nyfødte: 5-15 ml/kg i løpet av siste halve time før utskiftingstransfusjon finner sted. Administrering: Tilføres langsomt intravenøst som dråpeinfusjon, 2-4 ml/minutt eller ved langsom intravenøs injeksjon. Albumin er fri for isoagglutininer og blodgruppesubstanser. Produktet kan derfor gis uavhengig av mottakerens blodgruppe. Dersom store volum skal administreres bør preparatet varmes opp til værelses- eller kroppstemperatur. |
| Child Dosage : | Humant serumalbumin. |
| Elderly Dosage : | Risiko ved bruk under graviditet og amming er ikke klarlagt. |
| Contra Indications : | Tidligere allergiske reaksjoner mot albuminpreparater. Alle tilstander der hypervolemi og dets følger (f.eks. økt slagvolum, økt blodtrykk) eller hemodilusjon, kan representere fare for pasienten. |
| Special Precautions : | Dersom det oppstår allergiske og anafylaktoide reaksjoner må infusjonen øyeblikkelig avbrytes. Hvis de allergiske reaksjonene vedvarer, er behandling med f.eks. antihistaminer og/eller kortikosteroider anbefalt. Den kolloidosmotiske effekten av humant albumin 200 mg/ml er ca. fire ganger sterkere enn effekten av blodplasma. Det må derfor utvises forsiktighet ved administrering av konsentrert albumin, for å sikre at pasienten blir tilstrekkelig hydrert. Pasienten må monitoreres nøye for å unngå overbelastning på sirkulasjonssystemet og hyperhydrering. Dersom det anbefalte volum Albumin overstiger 200 ml, må elektrolyttoppløsninger gis samtidig for å opprettholde normal væskebalanse. Alternativt kan behandlingen fortsette med Albumin 40 mg/ml. Dersom store volum skal erstattes, må koagulering og hematokrit kontrolleres. Andre blodbestanddeler (koagulasjonsfaktorer, elektrolytter, blodplater og erytrocytter) må erstattes tilstrekkelig. Hvis hematrokrit faller under 30 %, bør røde blodceller gis for å opprettholde oksygentransportkapasiteten til blodet. |
| Adverse Reactions : | Hypervolemi kan oppstå hvis dosen og infusjonshastigheten ikke er korrekt. Ved første tegn på kardiovaskulær overbelastning (hodepine, dyspné, hyperemi i den ytre halsvenen), må infusjonen opphøre umiddelbart. I tillegg må diurese eller slagvolum økes uavhengig av alvorlighetsgrad og klinisk situasjon. |
| Manufacturer : | Pharmacia & Upjohn |
Free registration to access disease diagnosis, patient management, physician tools.
Only registered users have access to the full EPG Online Knowledge Base including drug search tools, interactive disease Knowledge Centres via the EPG Knowledge Library - with clinical and evidence based physician and research tools, MiMedia (build your own clinical media collection with everything from key opinion leader essays to mode of action videos and other multi-media content), the EPG Survey panel, health news updates and much much more.
Already Registered?
Please log-in now using our member login box.
Not a member?
Don't worry, registration is quick and FREE! We welcome all Healthcare professionals, doctors, nurses and medical students.
Register today to have full access to a wealth of drug data, educational and evidence based interactive guides across all major therapeutic areas, disease management, and clinical tools.
As a practicing Healthcare professional, you can also opt-in to join our market research panel – www.epgsurvey.com – and get paid for sharing your expert clinical opinions!
REGISTER today it only takes a minute! and it's FREE
Having problems?
Use our forgotten password facility or email us at: contact@epgonline.org