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| Drug class description : | Antiinfecciosos respiratorios: trimetoprim-sulfametoxazol |
| Drug description : | SUSPENSION |
| Presentation : | Oral. Adultos: 800/160 mg/12 horas. Niños: 20/4 mg/kg/12 horas. La administración oral debe realizarse conjuntamente con un vaso de agua. Las dosis se expresan en SMT/TMP. La asociación de sulfametoxazol/trimetoprim es dosificada en relación 5/1. |
| Indications : | Infecciones del tracto respiratorio: bronquitis, neumonía. |
| Contra Indications : | Contraindicada en pacientes alérgicos a sulfamidas, sulfonilureas antidiabéticas, diuréticos tiazídicos o inhibidores de la anhidrasa carbónica, así como en aquellos con historial de porfiria. También está contraindicada en embarazadas, madres lactantes, niños menores de dos meses y pacientes con déficit congénito de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). |
| Special Precautions : | Debe reajustarse la posología en pacientes con insuficiencia hepática y/o renal, así como en aquellos con obstrucción urinaria y en ancianos. Deben evitarse la exposiciones prolongadas al sol. Es importante mantener un buen estado de hidratación en el paciente, recomendándose el consumo de, al menos, uno (niños) o dos (adultos) litros de agua por día. |
| Interactions : | Este medicamento puede potenciar el efecto y/o la toxicidad de los anticoagulantes orales, antidiabéticos orales, fenitoína, metotrexato, azatioprina y tiopental. Este medicamento puede interferir con la determinación analítica de metotrexato y creatinina en sangre. |
| Adverse Reactions : | Los efectos adversos de este medicamento son, en general leves y transitorios, aunque en ciertos casos pueden ser graves. El perfil toxicológico de este fármaco es similar al de las sulfamidas. El porcentaje de pacientes que experimentan algún tipo de efecto adverso es del 5-15%, aunque sólo en pacientes afectados por SIDA puede alcanzar hasta el 80%. Los efectos secundarios más característicos son: Ocasionalmente (3-5%): Alteraciones digestivas (náuseas, vómitos, anorexia; raramente: glositis, dolor abdominal, pancreatitis, diarrea, colitis pseudomembranosa) y alérgicas-dermatológicas (erupciones cutáneas, prurito, urticaria; raramente (menos del 1%): necrolisis epidérmica tóxica, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, enfermedad del suero, eritema multiforme, reacción anafiláctica, fotodermatitis). El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente, en el caso de que el paciente experimente algún episodio de erupción extensa o palidez cutáneas, fiebre o hemorragias. |
| Manufacturer : | ROCHE |
| Drug Availability : | EXCLUIDA OFERTA R.D 1663/1998 |
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