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Drug details for : Aas 100 mg 20 comprimidos
| Drug class description : | Salicilatos |
| Drug description : | COMPRIMIDOS |
| Presentation : | Vía oral. Dolor y/o fiebre:. - Adultos: 325-650 mg/4 h. - Niños: 10 mg/kg/4 h. - Sal de lisina: SOLUSPRIN: adultos, 1 g en el momento de las molestias (hasta 12 g/día). Niños menores de 1 año, 62,5 mg (disolver media bolsa de 250 mg en agua y administrar la mitad de la solución, desechando el resto) hasta 3-4 veces/día. Niños de 1-3 años, 125 mg hasta 3-4 veces/día. Niños de 4-12 años, 250 mg hasta 3-4 veces/día. ASL, INYESPRIN, LYSINOTOL: adultos, 900 mg/4-6 h o bien 900-1800 mg inicialmente siguiendo con 900 mg/4 h si es necesario (dosis máxima diaria, 7,2 g). Niños de 4-6 años, 450 mg/4-6 h. Niños de 6-12 años, 450-900 mg/4-6 h. Procesos inflamatorios:. - Adultos: 750-1000 mg/8 h; puede incrementarse la dosis total diaria en 500 mg cada una o dos semanas, hasta alcanzar el efecto deseado o la aparición de efectos adversos importantes. - Niños: 20-25 mg/kg/6 h, hasta un máximo de 3,6 g/día. - Sal de lisina: SOLUSPRIN: Adultos, 3-6 g/día en 3-6 tomas (dosis máxima diaria, 12 g/día). Niños (fiebre reumática), generalmente 60-120 mg/kg/día en 4-6 administraciones que corresponden aproximadamente a 1 g/día en niños de 4-6 años y a 1,5 g/día en niños de 6-10 años. ASL, INYESPRIN, LYSINOTOL: Adultos, 5,4-10,8 g/día en varias tomas. Niños (artritis reumatoide juvenil), 180 mg/kg/día en 4 tomas. Profilaxis de procesos tromboembólicos, adultos:. - Profilaxis primaria de infarto de miocardio: 150-200 mg/24 h o 300 mg/48 h. - Profilaxis secundaria de infarto de miocardio: 300-600 mg/24 h. - Infarto agudo de miocardio: 150 mg/24 h. - Profilaxis de tromboembolismo postoperatorio: 500 mg/8 h. - Profilaxis de tromboembolismo en pacientes hemodializados: 100 mg/24 h. - Sal de lisina (prevención de infarto, angina pectoris, prótesis valvulares biológicas, by-pass arteriales, tromboflebitis, flebotrombosis y riesgo de trombosis arteriales): 450 mg/día. Vía im ó iv; dolor, fiebre y profilaxis y tratamiento de la enfermedad tromboembólica:. - Adultos: 900 mg/8-24 h. - Niños: 20-50 mg/kg/día. - Normas para la correcta administración: La administración oral debe realizarse conjuntamente con las comidas, para reducir la posible intolerancia digestiva. En los pacientes tratados con dosis elevadas de forma crónica, se sugiere administrar la mayor parte de la dosis total diaria a la hora de acostarse, junto con algún alimento. La administración parenteral se podrá realizar por vía im ó iv directa o en perfusión en soluciones neutras. |
| Indications : | - Dolor: tratamiento o alivio sintomático del dolor leve o moderado (dolor de cabeza, dental, menstrual; la vía parenteral esta especialmente indicada para el dolor neurálgico, postraumático, postoperatorio, posparto y neoplásico). - Fiebre. - Inflamación no reumática: dolor músculo-esquelético, lesiones deportivas, bursitis, capsulitis, tendinitis y tenosinovitis aguda no específica. - Artritis: artritis reumatoide, juvenil, osteoartritis y fiebre reumática. En base a su efecto antiagregante plaquetario, está indicado en la profilaxis de: - Infarto de miocardio: o reinfarto de miocardio en pacientes con angina de pecho inestable y para prevenir la recurrencia del mismo en pacientes con historia de infarto de miocardio. - Oclusión del by-pass aorto-coronario: prevención. - Tromboembolismo post-operatorio: en pacientes con prótesis valvulares biológicas o con shunts arteriovenosos. - Tromboflevitis, flebotrombosis y riesgo de trombosis arteriales. - Ataques isquémicos transitorios: en pacientes con isquemia cerebral transitoria para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular. |
| Child Dosage : | Aunque no hay datos epidemiológicos concluyentes, el uso de salicilatos, particularmente AAS, en niños con enfermedades febriles agudas, especialmente gripe y varicela, podría estar asociado con el desarrollo de síndrome de Reye (encefalopatía de origen hepático, con elevado índice de mortalidad). Por ello, es preferible evitar el uso de AAS en niños con enfermedades virales. Los niños con fiebre o deshidratados, también pueden ser más susceptibles a otras formas de toxicidad por salicilatos. Se recomienda control especial de los niveles séricos de salicilato en niños con enfermedad de Kawasaki, ya que las concentraciones terapéuticas de salicilatos en plasma pueden ser difíciles de conseguir al alterarse la absorción del AAS durante los estadíos febriles iniciales de la enfermedad; a medida que pasa el estado febril mejora la absorción por lo que si no se reajusta la dosis puede producirse toxicidad por salicilato. |
| Elderly Dosage : | Los pacientes geriátricos pueden ser más sensibles a los efectos tóxicos de los salicilatos, posiblemente debido a una menor función renal. Pueden requerirse dosis menores, especialmente para el uso a largo plazo. |
| Interactions : | El ácido acetilsalicílico potencia el efecto de acenocumarol, clorpropamida, fenitoina, fenprocumona, tolbutamida y warfarina. El ácido acetilsalicílico inhibe el efecto de: acebutolol, atenolol, bendroflumetiazida, bumetanida, espironolactona, furosemida, indometacina, metoprolol, naproxeno, oxprenolol, pindolol, piretanida, probenecid, propranolol, sotalol, sulfinpirazona y timolol. El ácido acetilsalicílico potencia la toxicidad del ketorolac y metotrexato. El ácido acetilsalicílico potencia el efecto y la toxicidad de: acetazolamida, heparina y valproico, ácido. Se inhibe el efecto del ácido acetilsalicílico por: antiácidos, metilprednisolona, parametasona, prednisolona y prednisona. Se potencia la toxicidad del ácido acetilsalicílico por: alcohol etílico. Se potencia el efecto y la toxicidad del ácido acetilsalicílico por: cimetidina, ranitidina y posiblemente dipiridamol. - Alimentos: se recomienda la administración conjunta con algún alimento o con agua, debido a su potencial ulcerogénico. En el caso de la administración conjunta con agua se produce una mayor absorción así como un incremento en su eliminación, por lo que puede ser adecuado para cuando interese una respuesta rápida del medicamento. El ácido acetilsalicílico puede alterar los valores de las siguientes determinaciones analíticas: -Sangre: aumento (biológico) de transaminasas (ALT y AST), fosfatasa alcalina, amoniaco, bilirrubina, colesterol, creatina kinasa, creatinina, digoxina, tiroxina libre, lactato deshidrogenasa (LDH), globulina de unión de la tiroxina, triglicéridos, ácido úrico y ácido valproico; aumento (interferencia analítica) de glucosa, paracetamol y proteínas totales. Reducción (biológica) de tiroxina libre, glucosa, fenitoína, TSH, TSH-RH, tiroxina, triglicéridos, triiodotironina, ácido úrico y del aclaramiento de creatinina; reducción (interferencia analítica) de transaminasas (ALT), albúmina, fosfatasa alcalina, colesterol, creatina kinasa, lactato deshidrogenasa (LDH) y proteínas totales. -Orina: Reducción (biológica) de estriol; reducción (interferencia analítica) de ácido 5-hidroxi-indolacético, ácido 4-hidroxi-3-metoxi-mandélico y estrógenos totales. |
| Adverse Reactions : | Los efectos adversos del ácido acetilsalicílico son, en general, infrecuentes aunque moderadamente importantes en algunos casos. En la mayor parte de los casos, los efectos adversos son una prolongación de la acción farmacológica y afectan principalmente al aparato digestivo. El 5-7% de los pacientes experimenta algún tipo de efecto adverso. Los efectos adversos más característicos son: -Ocasionalmente (1-9%): náuseas, dispepsia, vómitos, úlcera gástrica, úlcera duodenal, hemorragia gastrointestinal (melenas, hematemesis), urticaria, erupciones exantemáticas, angioedema, rinitis; espasmo bronquial paroxístico y disnea graves; hipoprotrombinemia (en dosis altas). -Raramente (<1%): hepatotoxicidad (particularmente en pacientes con artritis juvenil), síndrome de Reye (en niños); irritación local cuando se administra por vía rectal. Con dosis altas prolongadas: mareos, tinnitus, sordera, sudoración, cefalea, confusión, insuficiencia renal y nefritis intersticial aguda. El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente en el caso de que el paciente experimente algún episodio de sordera, tinnitus ó mareos. |
| Manufacturer : | SANOFI SYNTHELABO |
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