Get Adobe Flash player

Advert for Healthcare Professionals Only

I am a patient (Please go to our patient website)

Disease Topics
eCME
Webcasts
Knowledge Centres
Latest Drug Updates
Quick Search
All Drug Databases
NSCLC Leaderboard

Advert for Healthcare Professionals Only

Latest Drugs

Cardiology Drug Data - A-Z (Svenska)

Drug Description

ACCUPRO COMP 10/12,5: 1 tablett innehåller: Quinaprilhydroklorid motsvarande quinapril 10 mg, hydroklortiazid 12,5 mg, laktosmonohydrat 32 mg, magnesiumsubkarbonat (tungt), magnesiumstearat, krospovidon, povidon, hypromellos, hydroxipropylcellulosa, makrogol 4000, candelillavax, färgämne (titandioxid E 171, röd och gul järnoxid E 172).
ACCUPRO COMP 20/12,5: 1 tablett innehåller: Quinaprilhydroklorid motsvarande quinapril 20 mg, hydroklortiazid 12,5 mg, laktosmonohydrat 77 mg, magnesiumsubkarbonat (tungt), magnesiumstearat, krospovidon, povidon, hypromellos, hydroxipropylcellulosa, makrogol 4000, candelillavax, färgämne (titandioxid E 171, röd och gul järnoxid E 172).

Presentation

Tabletter

Indications

Hypertoni. ACCUPRO COMP kan användas då behandling med ACE-hämmare eller tiazid-diuretikum i monoterapi ej givit tillräcklig effekt.

Adult Dosage

Dosen anpassas individuellt.
Rekommenderad initialdos av ACCUPRO COMP är 10/12,5 mg dagligen. Dosen justeras därefter beroende på kliniskt svar och kan ökas till 20/25 mg/dygn (2 tabletter à 10/12,5 mg). Vanlig underhållsdos är 10/12,5 mg till 20/12,5 mg givet vid ett doseringstillfälle. Hos patienter som behandlas med diuretika kan symtomatisk hypotension förekomma vid insättandet av ACCUPRO COMP. Uppehåll i diuretikabehandlingen rekommenderas därför 2—3 dagar innan behandling med ACCUPRO COMP inleds. Om patientens tillstånd ej tillåter detta bör patienten övervakas under några timmar efter den första dosen ACCUPRO COMP, tills blodtrycket stabiliserats.
Behandlingskontroll
Om hypotension inträffar ges vid behov intravenös infusion av natriumklorid. Lindrig hypotension föranleder vanligen ej utsättande av ACCUPRO COMP, men dosreduktion bör övervägas.
Vid större kirurgiska ingrepp eller under anestesi med medel som ger blodtryckssänkning kan ACE-hämmare blockera bildningen av angiotensin II, sekundärt till kompensatorisk reninfrisättning. Detta kan leda till hypotension, vilken kan korrigeras genom ökning av plasmavolymen.
Hos patienter med njurartärstenos har ökning av serumkreatinin och ureavärden observerats vid behandling med ACE-hämmare. Denna ökning är nästan alltid reversibel då ACE-hämmaren och/eller samtidig diuretikaterapi utsätts. Vid misstanke om njursjukdom bör serumkreatinin mätas före behandlingens insättande och någon gång under behandlingen.
Kontroll av elektrolytbalansen är viktig under behandlingen. Pga de verksamma beståndsdelarnas olika verkningsmekanismer kan såväl hyper- som hypokalemi förekomma.

Contra Indications

Angioödem. Starkt nedsatt njur- och leverfunktion samt manifest gikt. Överkänslighet mot tiazider och närstående sulfonamider samt något annat av innehållsämnena. Anuri.

Special Precautions

Nedsatt njurfunktion. Bilateral njurartärstenos eller unilateral njurartärstenos vid en kvarvarande njure. Dialyspatienter samt dehydrerade och/eller kraftigt diuretikabehandlade patienter. Samtidig behandling med kaliumsparande diuretika. Aorta- och mitralisklaffstenos. Hjärtsvikt. Diabetes mellitus. Nedsatt leverfunktion eller progredierande leversjukdom, eftersom mindre förändringar i elektrolytbalansen kan utlösa koma. Möjligheten av exacerbation eller aktivering av SLE bör beaktas.
Kraftigt ökad risk för anafylaktoida reaktioner har iakttagits vid samtidig användning av ACE-hämmare och högpermeabla dialysmembran, hemofiltration, LDL-aferes och hyposensibilisering med geting- eller bigift.
Symtomatisk hypotension kan uppträda hos hypertonipatienter, framför allt hos de som på grund av diuretikaterapi, saltrestriktion, dialys, diarré eller kräkningar har minskad blodvolym. Patienten bör uppmanas att rapportera hypotensiva symtom.
Kaliumsupplement och kaliumsparande diuretika kan öka risken för hyperkalemi och bör ej ges samtidigt med ACCUPRO COMP.
Klinisk erfarenhet av behandling med ACCUPRO COMP hos barn saknas.

Interactions

Kombination med tetracykliner bör undvikas, D.
Följande kombinationer med ACCUPRO COMP kan kräva dosanpassning, C: acetylsalicylsyra, digitalisglykosider, furosemid, icke-steroida antiinflammatoriska/antireumatiska medel (NSAID), insuliner, kolestipol, kolestyramin, litium, metformin, sotalol och sulfonureider.
Se speciellt avsnitt märkt , C09A A ACE-hämmare och C09A A06 Kinapril (quinapril) samt C03A Tiazider.

Adverse Reactions

Mest frekvent ses yrsel (ca 3%) och huvudvärk (ca 2%).

- Vanliga (>1/100) - Allmänna: Huvudvärk, svaghet, trötthet, yrsel. Cirk.: Ortostatiska effekter inklusive hypotension. GI: Illamående, kräkningar. Luftvägar: Hosta. Metabol.: Stegring av halten urinsyra i serum, hyperglykemi.


- Mindre vanliga (1/100 - 1/1000) - Allmänna: Anorexi, asteni. GI: Dyspepsi, magsmärtor, diarré, förstoppning. Hud: Exantem. Metabol: Hypomagnesemi, hyponatremi, hyperkalcemi, hypokloremisk alkalos, hypofosfatemi. Neurol.: Parestesier.


- Sällsynta (< 1/1000) - Allmänna: Anafylaktisk reaktion, feber, impotens. Blod: Leukopeni, agranulocytos, trombocytopeni, aplastisk anemi, hemolytisk anemi. GI: Smakförändring. Hud: Angioödem, vaskuliter, purpura. Lever: Pankreatit, leverpåverkan, hepatit, intrahepatisk gallstas. Luftvägar: Bronkospasm, förvärrad astma, respiratorisk distress inkluderande pneumoni och lungödem. Muskuloskel.: Myalgi, artralgi. Neurol.: Neuropati. Psyk.: Nedstämdhet, förvirring, sömnstörningar. Urogenital.: Nedsatt njurfunktion, interstitiell nefrit. Ögon: Dimsyn.

Laboratorievärden: Förhöjda serumkreatinin- och ureavärden har iakttagits.

Manufacturer

Pfizer AB
Drug Languages: en it fr de es no nl pt se

Forgotten password?

Accupro® Comp 20/12,5, Tabletter, Pfizer AB