Advert for Healthcare Professionals Only
I am a patient (Please go to our patient website)
- All Topics
- Allergy and Clinical Immunology
- Anesthesiology
- Angiology
- Cardiology
- Central Nervous System
- Clinical Laboratory
- Complementary and Alternative Medicine
- Critical Care/Intensive Care
- Dermatology
- Diabetes and Endocrinology
- Ear, Nose and Throat
- Emergency Medicine
- Eye Health and Disorders
- Family Medicine
- Gastroenterology
- Gerontology/Geriatrics
- Haematology
- Hepatology
- HIV/AIDS
- Immunology
- Infectious Diseases
- Internal Medicine
- Kidney and Urological Diseases
- Medical Genetics
- Men's Health, Andrology and Urology
- Musculoskeletal Disorders
- Neonatal/Perinatal Medicine
- Neurological Disorders
- Nutrition and Dietetics
- Oncology
- Orthopaedics
- Paediatrics
- Pain Management
- Palliative Medicine
- Plastic Surgery and Aesthetic Medicine
- Podiatry
- Preventive Medicine
- Psychiatry/Mental Health
- Radiology
- Respiratory
- Rheumatology
- Sexual Health
- Sleep Medicine
- Sports Medicine
- Surgery (General)
- Transplantation
- Tropical Medicine
- Vaccines
- Women's Health and Obs/Gyn
- ADHD
- Alzheimer's Disease
- Arthritis
- Atopic Dermatitis
- Cholesterol
- Chronic Myeloid Leukemia
- COPD
- Cystic Fibrosis
- Diabetes
- Gastrointestinal Stromal Tumours
- Hepatitis
- Hypertension
- Insomnia
- Lysosomal Storage Disorders
- Men's Health
- Multiple Sclerosis
- Niemann-Pick type C
- NSCLC
- Opioids and Pain
- Parkinson's Disease
- Post-Myocardial Infarction
- Prostate Cancer
- Renal Anaemia
- Renal Cell Carcinoma
- Soft Tissue Sarcoma
- Third Party Website - Asthma and COPD
- CAPOZIDE TABLETS
- SURMONTIL 10MG AND 25MG TABLETS
- NAPRATEC OP
- COBALIN-H INJECTION
- CARBEX
- CALCIUM RESONIUM 99.934% W/W POWDER FOR ORAL/RECTAL SUSPENSION
- HYPURIN BOVINE ISOPHANE
- HYPURIN BOVINE LENTE
- HYPURIN PORCINE 30/70 MIX CARTRIDGES
- HYPURIN BOVINE ISOPHANE VIALS
- DUKORAL ORAL CHOLERA VACCINE
- OXYNORM LIQUID 5 MG/5 ML ORAL SOLUTION
- DORZOLAMIDE/TIMOLOL EYE DROPS
- FENOFIBRATE 267MG CAPSULES
- TRACRIUM INJECTION
- EXOCIN
- FRAGMIN - TREATMENT OF VTE
- FLUDARABINE PHOSPHATE 50 MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION
- GABITRIL FILM-COATED TABLETS (5 , 10, 15 MG)
- PROTOPIC 0.03% OINTMENT
- XISMOX 60 XL PROLONGED RELEASE TABLETS
- PALLADONE SR CAPSULES
- ZINERYT
- PURI-NETHOL 50 MG TABLETS
- DAKTACORT OINTMENT
- MYLERAN 2 MG FILM-COATED TABLETS
- NEOTIGASON 10MG CAPSULES
- LEUKERAN TABLETS 2 MG
- LANVIS TABLETS 40 MG
- PROVIGIL 100 MG TABLETS, PROVIGIL 200 MG TABLETS
- ADHD
- Alzheimers
- Anxiety Disorders
- Arthritis
- Asthma
- Avonex
- Breast Cancer
- Cervical Cancer
- Cholesterol
- Colorectal Cancer
- Copaxone
- Depression
- Diabetes
- Erectile Dysfunction
- Extavia
- Hypertension
- Insomnia
- Men's Health
- Meningitis
- Migraine
- Pain Management
- Parkinson's
- Pharma News
- Post-MI
- Pregnancy
- Prostate
- Rebif
- Renal anaemia
- Renal Cell Carcinoma
- Thrombosis
- Thromboembolism
- Tysabri
Advert for Healthcare Professionals Only
Latest Drugs
Dermatology Drug Data - A-Z (Svenska)
Drug Description
1 g kräm innehåller: Tretinoin. 0,5 mg, polyoxyl-(40)-stearat., stearyl. alkohol., acid. stearic., isopropylmyristate, butylhydroxytoluen., conservans (acid. sorbic. E 200), xanthan gum, aq. purif. ad 1,0 g.1 g gel innehåller: Tretinoin. 0,25 mg, butylhydroxytoluen., Klucel HF, spir. fortis ad 1,0 g.
Presentation
Gel 0,025 % Kräm 0,05 %Indications
Acne vulgaris.Adult Dosage
Applikationsfrekvensen får i allmänhet avgöras mot bak-grund av patientens individuella reaktion för preparatet.Normaldosering: 1 gång dagligen. Underhållsbehandling vanligen 2—3 gånger per vecka.
Före behandling skall huden rengöras noga med vatten och en mild, neutral tvål. Torka huden försiktigt och fullständigt utan att gnugga. Vänta 20—30 minuter innan behandling med ABERELA påbörjas.
Krämen/gelen stryks in med hjälp av kompress, bomullstuss eller rena fingrar. Minsta möjliga mängd gel/kräm som täcker hudytan skall användas. Terapevtisk effekt kan ses efter 2—3 veckors behandling. I vissa fall kan 6 veckors behandling behövas innan en klar förbättring är synlig. Appliceringen sker lämpligen på kvällen.
Skulle det bli nödvändigt att tillfälligt upphöra med behandlingen eller minska behandlingstillfällena, skall dessa återupptas när patienten kan tolerera behandlingen.
Kosmetika och fuktighetslotion/kräm kan användas under behandling med ABERELA.
Contra Indications
Kontaktallergi mot någon av i preparatet ingående komponenter. Patienter med akuta eksem eller hudinfektioner, rosacea eller perioral dermatit skall ej använda ABERELA.Special Precautions
Behandling med ABERELA kan orsaka kortvarig sveda och värmekänsla. Vid en regelbunden behandling med ABERELA uppstår vanligen en lätt och kortvarig hudrodnad liknande den som uppstår vid lätt solsveda. Under de första veckornas behandling kan en skenbar försämring ske av inflammationerna, men behandlingen skall inte avbrytas. Så snart ett tillfredsställande behandlingsresultat uppnåtts kan detta bibehållas med färre applikationer.Flera dagliga behandlingar eller större mängd kräm/gel än vad som rekommenderats, ger varken bättre eller snabbare resultat. Tvärtom kan det resultera i hudirritationer i form av hudrodnad, hudfjällning, pruritus.
Hårborttagning (t ex genom plockning med pincett, elektrolysbehandling eller hårborttagningsmedel) skall undvikas samma kväll som behandling skall ske med ABERELA eftersom detta kan ge upphov till hudirritation.
Hårpermanentvätskor, vaxpreparat, medicinska tvålar och schampon kan ibland irritera även normal hud. Försiktighet bör iakttas så att dessa preparat inte kommer i kontakt med hud som behandlas med ABERELA.
Lokal irritation: Vid tecken på hudirritation, t ex erytem, fjällning, pruritus och vid solbränna, skall inte behandling med ABERELA påbörjas eller återupptas förrän symtomen har avtagit. Samtidig användning av ABERELA och hygienprodukter som har en uttorkande effekt eller som innehåller höga halter av alkohol, kryddor eller lime liksom adstringerande preparat skall ske med försiktighet, liksom samtidig användning av medicinska eller slipande tvålar/rengöringsprodukter liksom preparat som innehåller svavel, resorcinol eller salicylsyra. Det är tillrådligt att låta patientens hud få "vila" tills effekten av sådana preparat försvunnit före användning av ABERELA. Extrema väderförhållanden såsom vind, kyla eller låg luftfuktighet kan också ge upphov till irritation och öka hudens torrhet under behandling med ABERELA.
Exponering för solljus: Exponering för solljus, inklusive UV-lampor, kan framkalla ytterligare irritation. Därför skall exponering undvikas eller minskas under tretinoin-behandling. Om solbestrålning inte kan undvikas, skall solskyddskräm och skyddande kläder, t ex solhatt användas.
Använd ABERELA med försiktighet tillsammans med andra läkemedel för lokalt bruk i ansiktet. Vid behandling med ABERELA och läkemedel innehållande bensoylperoxid bör det ena appliceras på morgonen och det andra på kvällen.
Interactions
Se speciellt avsnitt märkt , L01X X14 Tretinoin.Adverse Reactions
Initialt uppträder biverkningar i form av rodnad och fjällning hos ca 75—80%. Hos patienter med ömtålig hud kan initialt en försämring av den kliniska bilden ses.- Vanliga (>1/100) - Hud: Rodnad, fjällning, torr hy, pruritus, värmekänsla, brännkänsla, hudutslag, stickande/svidande reaktion. Hypo-, hyperpigmentering.
- Mindre vanliga (1/100 - 1/1000) - Hud: Blåsor eller sårskorpor i huden. Ödem. Ögon: Ögonirritation.
De vanliga bieffekterna i form av rodnad, fjällning och klåda beror på att tidigare ej synliga komedoner framträder. Besvären kan dock vid behov snabbt reduceras genom en ökning av dosintervallen och i allmänhet försvinner de spontant efter någon vecka trots fortsatt applikation.
Manufacturer
Janssen-Cilag ABAdvert for Healthcare Professionals Only
Related News
AIN 457 a new approach to Psoriasis Dermatology Page
Novartis has announced positive results from three Phase II trials showing that AIN 457 (secukinumab) produced a quick and significant improvement of symptoms in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis. The results were presented at the annual European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) Congress, in Lisbon, Portugal. In one study, 81% of patients receiving AIN457 150mg subcutaneously once a month experienced at least a 75% improvement of psoriasis signs and symptoms as measured by PASI (Psoriasis Area and Severity Index) vs 9% for placebo at week 12 (p<0.001). In another study, results also showed that 83% of patients who were given an intravenous starting dose of AIN 457 experienced at least a 75% improvement of symptoms vs 10% for placebo. A third study showed that receiving AIN 457 in the first month was beneficial to 55% of patients vs 2% for placebo at week 12 (p<0.001). AIN457 is a fully human monoclonal antibody neutralizing interleukin-17A, a key pro-inflammatory cytokine. Phase II studies in moderate-to-severe plaque psoriasis and arthritides (rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis and psoriatic arthritis) have suggested that AIN457 may provide a new mechanism of action for the treatment of immune-mediated diseases. Phase III trials are underway.
Ameluz has CHMP recommendation for Actinic Keratosis Dermatology Page
The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended approval of Ameluz (5-aminolevulinic acid) from Biofrontera AG for the treatment of actinic keratosis.
TRANSIT study of Stelara in Psoriasis Dermatology Page
The TRANSIT Phase IV study of Stelara (ustekinumab)from Janssen Cilag compared two methods of transiting patients from methotrexate therapy to Stelara in moderate to severe psoriasis patients. The study showed serious adverse events were infrequent regardless of transition strategy: 2.9% in the methotrexate immediate cessation arm versus 2.0% in the gradual withdrawal arm and a health related quality of life benefit as assessed by the Dermatology Quality of Life Index (DLQI)in both arms of the study. The mean improvement in DLQI over 16 weeks was shown by a reduction from 8.0 in the immediate cessation arm and 9.0 in the gradual withdrawal arm at baseline to 1.0 in both arms. The study also showed substantially improved effiacy of Stelara compared to methotrexate. By week 12, 65.3% of patients in the immediate cessation arm and 69.5% in the gradual withdrawal arm achieved a Psoriasis Global Assessment rating of 'cleared' or minimal'. The medial Psoriasis Area and severity Index (PASI) score decreased from about 15 in both arms at baseline to 2.9 in the immediate cessation arm and 2.8 in the gradual withdrawal arm. The study paves the way for an application by Janssen Cilag for use of Stelara as first line therapy in Psoriasis.Data were reported at the European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) congress in Lisbon.
