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Cardiology Drug Data - A-Z (Espanol)

Drug Class Description

Cardiotonicos inhibidores de la fosfodiesterasa

Drug Description

INYECTABLE IV

Presentation

IV: Adultos: Dosis inicial 0.75-1 mg/kg intravenosa directa durante un período de 2-3 minutos. Infusión de mantenimiento: 5-10 mcg/kg/minuto. Adicionalmente puede administrarse una inyección de refuerzo por IV directa lenta de 750 mcg/kg, 30 minutos después de iniciada la infusión. Dosis máxima diaria: 10 mg/kg. La solución para infusión puede preparase diluyendo en solución salina (1-3 mg/ml), que deberá utilizarse antes de las 24 horas de su preparación, ya que pueden producirse interacciones químicas. No debe ser diluida en soluciones glucosadas.

Indications

Insuficiencia cardiaca congestiva, en pacientes donde no está indicado o sea ineficaz el tratamiento convencional con digitálicos, diuréticos y/o vasodilatadores.

Puede utilizarse junto a otros tratamientos de la insuficiencia cardiaca congestiva, produciendo efectos aditivos en pacientes digitalizados.

Child Dosage

La seguridad y eficacia de amrinona en niños no han sido establecidas. No obstante, se ha utilizado en casos aislados de niños de 12 años con insuficiencia cardiaca severa congestiva, mejorando la función cardiaca. Uso contraindicado en menores de 18 años.

Elderly Dosage

No se han descrito problemas específicamente geriátricos en este grupo de edad. En ancianos con insuficiencia renal y/o hepática, la dosis y frecuencia de la administración de amrinona deben ser modificadas según el grado de incapacidad funcional.

Interactions

- Disopiramida: hay un estudio en el que se ha registrado potenciación de la toxicidad (hipotensión).

Adverse Reactions

Los efectos adversos de este medicamento son, en general, infrecuentes aunque moderadamente importantes. Los efectos adversos más característicos son:. -Ocasionalmente (1-3%): trombocitopenia que suele ser asintomática, siendo más normal que se produzca con dosis elevadas o tratamientos prolongados; suele comenzar a los 2-3 dias y alcanza el mínimo a las 1-4 semanas; en 1/3 de los pacientes revierte sin necesidad de interrumpir el tratamiento, en el resto, a la semana de su cese. Arritmias ventriculares en un 3% de los pacientes con insuficiencia cardiaca grave; e hipotensión por administración iv rápida. Alteraciones de las pruebas de funcionamiento hepático, de posible origen inmunológico, tales como incremento de los valores de enzimas hepáticos, hiperbilirrubinemia, ictericia. -Raramente (<1%): vómitos, anorexia, dolor o calambres abdominales, fiebre y dolor en el lugar de la inyección. El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente, en el caso de que el paciente experimente alguna alteración grave, o cuando se presenten alteraciones agudas en los valores de enzimas hepáticos, junto con síntomas clínicos de hepatotoxicidad.

Manufacturer

SANOFI SYNTHELABO

Updated

10 August 2009
Drug Languages: en it fr de es no nl pt se

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Wincoram 5 mg/ml 5 ampollas 20 ml