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Drug Class Description
Rinologicos topicos: corticoides topicosDrug Description
INHALADOR NASALPresentation
Adultos y mayores de 12 años (nasal): 100 mcg (2 nebulizaciones) en cada fosa nasal una vez al día, preferentemente por la mañana, incrememtando en caso necesario a 200 mcg en cada fosa nasal una vez al día (dosis total 400 mcg/día). Conseguido el control de los síntomas puede reducirse la dosis a 50 mcg (1 nebulización) en cada fosa nasal al día.Indications
- Rinitis: Profilaxis y tratamiento de la rinitis alérgica y rinitis perenne.Adult Dosage
Sustancia susceptible de producir un resultado positivo en un control de dopaje. Sólo se acepta su uso en el deporte de competición en las circunstancias que recoge el Anexo de la Resolución 21/3/2000 del Consejo Superior de Deportes.Child Dosage
La seguridad y eficacia del uso de mometasona nasal en niños menores de 12 años no han sido establecidas. En caso de absorción sistémica significativa de corticosteroides nasales, puede producirse supresión adrenal y retraso del crecimiento en niños, no obstante, estos efectos no se han podido demostrar con dosis habituales de otros corticosteroides nasales. Este fármaco puede ser una alternativa terapéutica útil frente a los corticosteroides orales en niños mayores de 12 años o más con rinitis estacional, ya que la vía intranasal esta asociada con disminución de efectos adversos sistémicos. Uso aceptado en niños de 12 años o mayores; se recomienda monitorización estricta del crecimiento y desarrollo de los niños en tratamientos prolongados.Elderly Dosage
La seguridad y eficacia del uso de mometasona nasal en ancianos no han sido completamente establecidas, no obstante, no se han descrito problemas específicamente geriátricos con el uso de mometasona nasal en ancianos. Uso aceptado.Contra Indications
Hipersensibilidad a los corticoides, infección de la mucosa nasal, cirugía o traumatismo nasal reciente (posible inhibición de la cicatrización de la herida). Precaución: Extremar las precauciones en presencia de tuberculosis pulmonar, infecciones fúngicas o virales de las vías respiratorias, herpes simplex ocular. En caso de infección fúngica de la mucosa nasal, considerar la suspensión del tratamiento.Adverse Reactions
Los efectos adversos adversos de este medicamento son, en general, leves y transitorios. Las alteraciones más frecuentes son: - Otorrinolaringológicas: quemazón nasal(2%), irritación nasal (2%), estornudos, ataques inmediatos de estornudos. En ambos casos la incidencia fue similar al placebo, y se relacionó con el medicamento y/o con el vehículo de la preparación. Ocasionalmente, congestión nasal, epistaxis leve(8%). Rara vez, candidiasis en nariz y faringe (<1%). Excepcionalmente, después de varios meses de tratamientos, ulceración de la mucosa nasal (1%) y perforación nasal. Se han comunicados casos de alteración del gusto y olfato. - Alérgicas/dermatológicas: rara vez, urticaria, broncoespasmo, angioedema, erupción cutánea, herpes simple. - Neurológicas/psicológicos: cefalea (8%). - Oculares: Rara vez, tras el uso prolongado incremento de la presión intraocular, catarata y glaucoma. - Respiratorias: faringitis (4%), tos, disnea y ronquera. - Digestivas: náuseas, sequedad de boca. Si se exceden las dosis aconsejadas durante periodos prolongados o en individuos especialmente predispuestos pueden aparecer síntomas de hipercorticismo. El tratamiento debe ser suspendido en caso de irritación nasofaríngea persistente.Manufacturer
SCHERING PLOUGH