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Central Nervous System Drug Data - A-Z (Espanol)

Drug Class Description

Inhibidores de la monoaminooxidasa-imao-

Drug Description

GRAGEAS

Presentation

Oral. Adultos: 15-25 mg/8 h (1 mg/kg/día), pudiendo incrementarse la dosis diaria a lo largo de tres semanas, en función de la respuesta clínica, hasta un máximo de 30 mg/8 h (90 mg/día); la dosis usual de mantenimiento es de 15-20 mg/8 h. La administración de la última dosis diaria se hará, de preferencia, antes de las seis de la tarde. Se aconseja administrar las formas orales conjuntamente con alguna comida.

Indications

Autorizadas en España: Depresión. Bulimia. Pánico. Neurosis fóbica.

Interactions

La fenelzina potencia el efecto de: antidiabéticos, anfetaminas, desipramina, doxepina, efedrina, etafedrina, etilanfetamina, fendimetrazina, fenetilina, fenilefrina, fenilpropanolamina, fenmetrazina, fenoxazolina, imipramina, metilfenidato, nortriptilina y pseudoefedrina. La fenelzina potencia la toxicidad de: codeina, dextrometorfano, dextropropoxifeno, dihidrocodeina, etilmorfina, fentanilo, hidrocodona, levodopa, metadona, metoprolol, morfina, nadolol, nalorfina, noscapina, oxicodona, pentazocina, petidina y tilidina. Se potencia la toxicidad de la fenelzina por clonazepam. Se potencian mutuamente la toxicidad de la fenelzina y: fluoxetina, Litio, carbonato, reserpina y triptofano. La fenelzina puede alterar los valores de las siguientes determinaciones analíticas: -Sangre: reducción (biológica) de adrenalina y noradrenalina.

Adverse Reactions

Los efectos adversos de fenelzina son, en general, frecuentes aunque moderadamente importantes y, en algunos casos, graves. El perfil toxicológico de este fármaco es similar al del resto de antidepresivos inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAO). En la mayor parte de los casos, las reacciones adversas son una prolongación de la acción farmacológica y afectan principalmente al sistema nervioso central y autónomo. Las reacciones adversas más características son: -Frecuentemente (10-25%): hipotensión ortostática, mareos, cefalea, sequedad de boca, estreñimiento, náuseas, vómitos y edema. -Ocasionalmente (1-9%): somnolencia o insomnio, astenia, debilidad, ansiedad, convulsiones, psicosis con hipomanía o delirio tóxico en pacientes susceptibles; calambres musculares, sudoración, hiperreflexia, dolor abdominal, diarrea, visión borrosa, incremento de los valores de transaminasas. -Raramente (<1%): euforia, acatisia, ataxia, glaucoma, anemia, agranulocitosis, leucopenia, taquicardia, retención urinaria, fotodermatitis, incremento o reducción de la líbido, parestesia, ictericia reversible, tinnitus. El tratamiento no debe ser suspendido, ni modificada la dosis, sin consejo médico previo.

Manufacturer

PARKE DAVIS S.A

Drug Availability

APORTACION REDUCIDA (CICERO)
Drug Languages: en it fr de es no nl pt se

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Nardelzine 15 mg 40 grageas