07 Jan 2001

Hydrapres 50 - España

Updated: 07 Jan 2001

Hydrapres 50 mg 30 comprimidos

- Insuficiencia cardíaca congestiva: refractaria al tratamiento convencional de diuréticos y digitálicos. Como monofármaco o en combinación con nitritos. - Hipertensión: benigna o maligna, incluso en los casos con afectación renal. Como monofármaco o en combinación con otros antihipertensivos, como los betabloqueantes, para aumentar su eficacia y disminuir sus efectos cardiovasculares.

Hydrapres 50 Description, Presentation and Dosage

Hydrapres 50 Description

Hydrapres 50 Drug Class Description

Vasodilatadores directos

Hydrapres 50 Drug Description

COMPRIMIDOS

Hydrapres 50 Presentation

Hydrapres 50 Presentation

- Adultos, oral: 12,5 mg/6-12 h durante los 2-4 primeros días, aumentando después a 25 mg/6 h en la primera semana, y a 50 mg/6 h sucesivamente. Mantenimiento: ajustar la dosis al nivel efectivo más bajo.

Hydrapres 50 Manufacturer

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Hydrapres 50 Dosage

Hydrapres 50 Child Dosage

No se han descrito problemas específicamente pediátricos en este grupo de edad. No obstante su uso está contraindicado en niños menores de 18 años.

Hydrapres 50 Elderly Dosage

Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos hipotensores de la hidralazina. En ancianos con insuficiencia renal o acetiladores lentos puede verse aumentado el riesgo de experimentar lupus eritematoso sistémico (tratamientos prolongados con dosis altas).

Hydrapres 50 Precautions, Reactions and Contraindications

Hydrapres 50 Special Precautions

Hydrapres 50 Adverse Reactions

Hydrapres 50 Adverse Reactions

Los efectos adversos de este medicamento son, en general, frecuentes y moderadamente importantes. Los efectos adversos más característicos son:. -Frecuentemente (10-25%): taquicardia, palpitaciones, angina de pecho, cefalea grave, anorexia, diarrea, náuseas y vómitos. -Ocasionalmente (1-9%): mareos, hipotensión ortostática, sofocos, edema, aumento de peso, conjuntivitis, lacrimeo, temblor, calambres musculares, congestión nasal, neuropatía periférica con hormigueo y entumecimiento de las extremidades. -Raramente (<1%): hepatotoxicidad, alteraciones sanguíneas, disuria, glomerulonefritis, estreñimiento, íleo paralítico, depresión y ansiedad. -Excepcionalmente (<<1%): reacciones alérgicas, fiebre, escalofrios, prurito, erupciones exantemáticas, anemia hemolítica y eosinofilia. En tratamientos prolongados con dosis altas se pueden desarrollar anticuerpos antinucleares y lupus eritematoso sistémico, siendo la incidencia mayor en pacientes acetiladores lentos o con insuficiencia renal, en mujeres y con dosis orales mayores de 100 mg/día. El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente en el caso de que el paciente experimente un desarrollo positivo del test de anticuerpos antinucleares o aparezcan síntomas clínicos de lupus eritematoso (fiebre, poliartralgias, artritis).

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