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Latest Drugs
Tropical Medicine Drug Data - A-Z (Espanol)
Drug Class Description
Antihelminticos: medicamentos contra nematodosDrug Description
COMPRIMIDOSPresentation
Vía oral, adultos y niños mayores de 6 años. - Equinococosis quística: Pacientes con peso > 60 kg, 400 mg/12 h y pacientes con peso < 60 kg, 7,5 mg/kg/12 h (dosis máxima, 800 mg/día), durante un total de 28 días. Estos ciclos de 28 días de tratamiento pueden repetirse con periodos de 14 días de descanso entre los ciclos dependiendo de la indicación terapéutica. Quistes múltiples e inoperables: hasta 3 ciclos de 28 días para quistes hepáticos, pulmonares y peritoneales, en localizaciones óseas o cerebrales puede requerirse tratamiento más prolongado. Antes de la cirugía: 2 ciclos de 28 días antes de la cirugía, si la intervención se precisa antes del fin de los 2 ciclos, se administrará albendazol durante el mayor tiempo posible. Después de la cirugía: si sólo se ha administrado un ciclo preoperatorio corto (menos de 14 días) y se requiere cirugía de urgencia, administrar albendazol posstoperatoriamente durante 2 ciclos de 28 días, separados por 14 días de descanso. Si los quistes son viables despues del tratamiento prequirúrgico o si ha habido derrame, administrar un tratamiento completo de 2 ciclos. Después de un drenaje percutáneo de los quistes: tratamiento similar al de después de la cirugía. - Equinococosis alveolar: peso > 60 kg, 400 mg/12 h y peso < 60 kg, 7,5 mg/kg/12 h (dosis máxima diaria, 800 mg), durante ciclos de 28 días con períodos de 14 días de descanso. El tratamiento puede continuarse durante meses o incluso años. Los tiempos de supervivencia se mejoran sustancialmente tras el tratamiento prolongado. - Neurocisticercosis: peso > 60 kg, 400 mg/12 h y peso < 60 kg, 7,5 mg/kg/12 h (máximo 800 mg/día) durante 7-30 días dependiendo de la respuesta. Se puede administrar un segundo cilclo tras 14 días sin tratamiento. Quistes parenquimales/granulomas: el tratamiento se realiza durante un mínimo de 7 días y un máximo de 28 días. Quistes aracnoidal y ventricular: el tratamiento dura 28 días normalmente. Quistes en racimo: 28 días como mínimo. La duración se determina por la respuesta radiológica y clínica y el tratamiento se administra como un tratamiento contínuo. - Normas para la correcta administración: administrar junto con las comidas.Indications
Infecciones helmínticas sistémicas:. - Equinococosis (enfermedad hidatídica): albendazol está indicado en el tratamiento de quistes hepáticos, pulmonares y peritoneales. La experiencia con quistes óseos, en SNC y corazón es limitada. Equinococosis quística (causada por Echinococcus granulosus) se utiliza en pacientes con equinococosis quística cuando la intervención quirúrgica no es posible; como coadyuvante a la cirugía; antes de una intervención quirúrgica; si el tratamiento preoperatorio fue demaseado corto o ha habido un derrame o si se encuentran quistes viables en la cirugía; o después de un drenaje percutáneo de los quistes para diagnóstico o por razones terapéuticas. Equinococosis alveolar (causada por Echinococcus multilocularis): aunque su eficacia no se ha demostrado completamente en ensayos clínicos, albendazol se utiliza en equinococosis alveolar en enfermedad inoperable, particularmente en casos de metástasis local o generalizada; en cirugía paliativa; después de cirugía radical o trasplante de hígado. - Neurocisticercosis (infección larval por Taenia solium): en pacientes con quiste único o múltiple o lesiones granulomatosas del parenquima cerebral; quiste aracnoidal o intraventricular; quistes en racimo.Child Dosage
La seguridad y eficacia del uso de albendazol en niños menores de 6 años no han sido establecidas. En estudios con niños de un año en adelante, no se han registrado problemas significativos, y su eficacia parece ser similar a la de adultos. Uso no recomendado en niños menores de 6 años.Elderly Dosage
La seguridad y eficacia del uso de albendazol en ancianos no han sido específicamente establecidas, no obstante, no se han registrado problemas específicamente geriátricos en este grupo de edad. Uso aceptado.Interactions
- Dexametasona: hay algún estudio en el que se ha registrado aumento de los niveles plasmáticos de albendazol (metabolito sulfóxido). - Ritonavir: se recomienda monitoriazión de los niveles de albendazol, por posible inhibición de su metabolismo hepático.Adverse Reactions
Alteraciones gastrointestinales (náuseas, vómitos, dolor abdominal), vértigo y cefalea, elevación de enzimas hepáticos. Rara vez, alopecia reversible, leucopenia, pancitopenia, erupciones exantemáticas, fiebre.Manufacturer
SMITHKLINEAdvert for Healthcare Professionals Only
Latest News
13th February 2012
Cyberknife (Accuray Inc) relieves pain of Trigeminal Neuralgia facial nerve condition Page
Cyberknife, the Intensity Modulated RadioTherapy system from Accuray Inc, can relieve the stabbing pain of the facial nerve condition Trigeminal Neuralgia. Researchers treated 17 patients with Trigeminal Neuralgia with Cyberknife radiosurgery between 2007 and 2009. The patients, who were aged between 36 and 90, had had their symptoms for between one and 11 years and had not responded to the available treatment options. The researchers zapped a 6mm length of trigeminal nerve, just 2 to 3mm from the root, using a maximum radiation dose of 73.06 Gy. The patients were then monitored regularly after the procedure, for an average of just under 12 months. Complete data were available for 16 patients, 14 of whom obtained either partial or complete relief from their symptoms. The average time before symptom relief occurred was just under two months, but varied from three weeks to six months. Four patients relapsed after the procedure, between three and 18 months later. No patient experienced major complications as a result of the procedure, and only two patients reported any sensory side effects. See: >"Cyberknife radiosurgery in treating trigeminal neuralgia" by Bryan M Lazzara et al. Journal of NeuroInterventional Surgery (2012). doi:10.1136/neurintsurg-2011-010125
FDA approves trial of Celution System (Cytori Therapeutics) for CMI Cardiology Page
Cytori Therapeutics has received an Investigational Device Exemption (IDE) approval from the FDA to begin the ATHENA trial using its Celution System. ATHENA will investigate the use of the Celution System to treat a form of Coronary Heart Disease, Chronic Myocardial Ischemia (CMI). The IDE application was originally submitted to the FDA in December 2011. The trial will enroll up to 45 patients with no-option CMI who have limited therapeutic options. It will evaluate a variety of clinical and functional outcomes, including safety, peak oxygen consumption (mVO2), and clinical outcomes at 12-months.
Phase III Trial of MDV 3100 (Medivation/Astellas) in Prostate Cancer patients shows positive results Oncology Page
Researchers have presented positive results on all efficacy endpoints from the Phase III AFFIRM trial of the investigational drug MDV 3100, from Medivation and Astellas, in men with Prostate Cancer previously treated with chemotherapy. The results, presented at the 2012 Genitourinary Cancers Symposium, show that men taking MDV 3100 lived for a median of 18.4 months, compared with 13.6 months for men taking placebo. MDV 3100 also met all secondary endpoints, including radiographic progression-free survival (8.3 versus 2.9 months; PSA declines of 50% or greater were more common in the MDV 3100 group than in the placebo group (54.0% versus 1.5%; and MDV 3100 was found to be well tolerated. The data was presented by Howard I. Scher, chief, Genitourinary Oncology Service at Memorial-Sloan Kettering Cancer Center.
